[发明专利]非磁性色调剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510081925.8 申请日: 2015-02-13
公开(公告)号: CN104698779A 公开(公告)日: 2015-06-10
发明(设计)人: 袁誉焱;汤付根 申请(专利权)人: 珠海思美亚碳粉有限公司
主分类号: G03G9/08 分类号: G03G9/08;G03G9/097;G03G9/09;G03G9/087
代理公司: 珠海智专专利商标代理有限公司 44262 代理人: 张中;何彬
地址: 519170 广东省珠*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 磁性 色调 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.非磁性色调剂,包括100重量份的色调剂母粒及外添加剂;

所述外添加剂包括0.5-1.5重量份粒径为7纳米-20纳米的小粒径疏水性二氧化硅,1.0-2.0重量份粒径为50纳米-200纳米的大粒径疏水性二氧化硅,0.5-1.5重量份的导电性二氧化钛,0-1.0重量份的疏水性二氧化钛,0-0.3重量份的氧化铝,0-0.3重量份的硬脂酸锌。

2.根据权利要求1所述非磁性色调剂,其特征在于:

所述色调剂母粒的组分包括100重量份的苯丙树脂,3-6重量份的着色剂,2-4重量份的脱模剂及2-3重量份的电荷控制剂。

3.根据权利要求2所述非磁性色调剂,其特征在于:

在所述外添加剂中,小粒径疏水性二氧化硅为1.5重量份的,大粒径疏水性二氧化硅为1.0重量份,疏水性二氧化钛为1.0重量份,导电性二氧化钛为0.5重量份,氧化铝为0.3重量份,硬脂酸锌为0.3重量份;

在所述色调剂母粒中,着色剂为6重量份,脱模剂为4重量份,电荷控制剂为3重量份。

4.根据权利要求1至3任一项所述非磁性色调剂,其特征在于:

所述疏水性二氧化钛的粒径为7纳米-20纳米,所述导电性二氧化钛的粒径为50纳米-500纳米,所述氧化铝的粒径为7纳米-50纳米,所述硬脂酸锌的粒径为20纳米-100纳米。

5.根据权利要求1至3任一项所述非磁性色调剂,其特征在于:

所述非磁性色调剂的体积分布中直径值为8微米-12微米,颗粒数目分布中,大于5微米的颗粒数目百分比为60%-90%。

6.非磁性色调剂的制备方法,所述非磁性色调剂包括色调剂母粒及外添加剂;

包括以下步骤:

混合步骤,按重量份数,将100份的苯丙树脂,3-6份的着色剂,2-4份的脱模剂及2-3份的电荷控制剂在高速混合机中以400转/分钟-1200转/分钟的转速混合2分钟-6分钟,形成母粒原料混合物;

熔融混炼步骤,母粒原料混合物经双螺杆混炼机在110摄氏度-140摄氏度的温度下熔融混炼成混炼物;

冷却步骤,将混炼物冷却至室温;

粉碎分级步骤,冷却后的混炼物经粉碎成颗粒,并从这些颗粒中分级出体积分布中直径值为5微米-12微米的色调剂母粒;

添加混合筛选步骤,按重量份数,在100份的色调剂母粒中加入0.5-1.5份粒径为7纳米-20纳米的小粒径疏水性二氧化硅,1.0-2.0份粒径为50纳米-200纳米的大粒径疏水性二氧化硅,0.5-1.5份的导电性二氧化钛,0-1.0份的疏水性二氧化钛,0-0.3份的氧化铝及0-0.3份的硬脂酸锌并在高速混合机中以600转/分钟-1200转/分钟的转速混合3分钟-6分钟,并从混合物中筛选出体积分布中直径值为8微米-12微米,颗粒数目分布中,大于5微米的颗粒数目百分比为60%-90%的非磁性色调剂。

7.根据权利要求6所述非磁性色调剂的制备方法,其特征在于:

在粉碎分级步骤中,从颗粒中分级出体积分布中直径为8微米-12微米的色调剂母粒;

在添加混合筛选步骤中,在筛选出的非磁性色调剂中,颗粒数目分布中,大于5微米的颗粒数目百分比为75%。

8.根据权利要求6所述非磁性色调剂的制备方法,其特征在于:

所述粉碎分级步骤包括以下工序,

粗粉碎工序,先将冷却后的混炼物经粗粉碎成粒径小于1毫米的大颗粒;

细粉碎工序,大颗粒经细粉碎而得到色调剂母粒。

9.根据权利要求6所述非磁性色调剂的制备方法,其特征在于:

所述疏水性二氧化钛的粒径为7纳米-20纳米,所述导电性二氧化钛的粒径为50纳米-500纳米,所述氧化铝的粒径为7纳米-50纳米,所述硬脂酸锌的粒径为20纳米-100纳米。

10.根据权利要求6至9任一项所述非磁性色调剂的制备方法,其特征在于:

母粒原料混合物由100重量份的粘结树脂,6重量份的着色剂,4重量份的脱模剂及3重量份的电荷控制剂混合而成;

在添加混合筛选步骤中,在100重量份的色调剂母粒中添加1.5重量份的小粒径疏水性二氧化硅,1.0重量份的大粒径疏水性二氧化硅,1.0重量份的疏水性二氧化钛,0.5重量份的导电性二氧化钛,0.3重量份的氧化铝及0.3重量份的硬脂酸锌。

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