[发明专利]昆虫几丁质去乙酰基酶基因1及其在害虫防治中的应用有效
| 申请号： | 201510080636.6 | 申请日： | 2015-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN104630247B | 公开（公告）日： | 2018-07-24 |
| 发明（设计）人： | 张建珍;于荣荣;张敏;李大琪;马恩波 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C12N15/55 | 分类号： | C12N15/55;C12N9/80;C12N15/113;C12N15/10;A01N57/16;A01P7/04 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人： | 张福增 |
| 地址： | 030006 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 昆虫 几丁质 乙酰 基因 及其 害虫 防治 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种飞蝗几丁质去乙酰基酶基因1，其特征在于核苷酸序列为SEQ ID NO：1。
2.如权利要求1所述的飞蝗几丁质去乙酰基酶基因1编码的氨基酸序列，其特征在于氨基酸序列为SEQ ID NO：2。
3.如权利要求1所述飞蝗几丁质去乙酰基酶基因1合成的dsRNA。
4.如权利要求3所述dsRNA的合成方法，其特征在于包括如下步骤：按照飞蝗几丁质去乙酰基酶基因1的核苷酸序列，设计含有T7启动子的上游引物taatacgactcactatagggTCTGTAACGGCGAGAAGGAC和下游引物taatacgactcactatagggCCATCATG GTGAACTGGTTG，通过PCR扩增获得两端为T7启动子的模板，经试剂盒纯化后按照Promega生产的T7RiboMAXTMExpress RNAi System试剂盒说明体外转录合成得到。
5.如权利要求4所述方法合成的dsRNA在飞蝗防治中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山西大学，未经山西大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510080636.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
