[发明专利]一种多角体蛋白包裹型植酸酶有效
| 申请号： | 201510079969.7 | 申请日： | 2015-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN104560934A | 公开（公告）日： | 2015-04-29 |
| 发明（设计）人： | 袁林;郭建军;曾静;靳亮;邱小忠;杨一兵;魏国汶 | 申请（专利权）人： | 江西省科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N11/04 | 分类号： | C12N11/04;C12N9/16;C12N15/866 |
| 代理公司： | 深圳市明日今典知识产权代理事务所(普通合伙) 44343 | 代理人： | 罗志强 |
| 地址： | 330029 *** | 国省代码： | 江西;36 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 多角体 蛋白 包裹 型植酸酶 | ||
1.一种多角体蛋白包裹型植酸酶，其特征在于，由植酸酶aPPA分子和包裹层组成，所述包裹层为昆虫质型多角体蛋白，所述植酸酶aPPA分子以固态分子的形式被包裹于所述昆虫质型多角体蛋白内；所述多角体蛋白包裹型植酸酶的颗粒大小为0.1～1μm，植酸酶蛋白浓度占比为10％～70％。
2.根据权利要求1所述的多角体蛋白包裹型植酸酶，其特征在于，所述多角体蛋白包裹型植酸酶是通过如下方法制成，具体步骤如下：
A、利用病毒基因组所展现的密码子偏倚性，选取植酸酶的密码子，合成植酸酶aPPA基因，所述植酸酶基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；
B、将步骤A的所述植酸酶aPPA基因构建到pFastBacTMDual载体的p10启动子下，并在所述植酸酶aPPA基因前引入SP引导基因，构建含有植酸酶aPPA基因及多角体基因的重组杆状病毒载体，所述SP引导基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，所述多角体基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示；
C、将步骤B中的所述重组杆状病毒载体与杆状病毒骨架重组，获得重组杆状病毒；
D、用步骤C中的所述重组杆状病毒感染昆虫细胞，分离纯化多角体颗粒，即得到多角体蛋白包裹型植酸酶。
3.根据权利要求2所述的多角体蛋白包裹型植酸酶，其特征在于，步骤D中所述昆虫细胞为Sf9昆虫细胞或Sf21昆虫细胞。
4.根据权利要求1或2或3所述的多角体蛋白包裹型植酸酶，其特征在于，所述多角体蛋白包裹型植酸酶中植酸酶蛋白浓度占比为45％～55％。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江西省科学院微生物研究所，未经江西省科学院微生物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510079969.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
