[发明专利]一种护理慢性肾炎的药物组合物在审

专利信息
申请号: 201510078220.0 申请日: 2015-02-13
公开(公告)号: CN104740314A 公开(公告)日: 2015-07-01
发明(设计)人: 周传巧 申请(专利权)人: 周传巧
主分类号: A61K36/898 分类号: A61K36/898;A61P13/12;A61K35/64
代理公司: 代理人:
地址: 273100 山东省济宁*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 护理 慢性肾炎 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药领域,具体来说涉及一种护理慢性肾炎的药物组合物。

背景技术

慢性肾炎是临床常见的原发肾小球疾病,临床表现多为中等量蛋白尿、肉眼血尿或镜下血尿,伴随程度不同的水肿、高血压,晚期出现肾功能不全。而消除或减少蛋白尿是预防肾小球硬化及延缓进入肾功能不全的主要措施之一。迄今为止,西药治疗由于会对肾脏造成负担,因而效果一般。

发明内容

本发明的目的是提供一种护理慢性肾炎的药物组合物。

为了实现本发明的目的,本发明提供一种护理慢性肾炎的药物组合物,它是由下列重量份的原料药制成:青天葵10-20份、金爪儿10-30份、林问荆1-20份、肾子草20-30份、沙糖木20-30份、灵香草10-20份、构皮麻10-30份、虎皮草10-30份、鸡血莲10-20份、茑萝松1-10份、八角茴香1-10份、没食子1-20份、君迁子10-30份、尾叶稀子蕨1-20份、松寄生10-20份、忍冬藤10-30份、刺槐花1-10份、软枣子5-15份和甘草1-10份。

优选地,所述的护理慢性肾炎的药物组合物是由下列重量份的原料药制成:青天葵15份、金爪儿20份、林问荆10份、肾子草25份、沙糖木25份、灵香草12份、构皮麻20份、虎皮草20份、鸡血莲15份、茑萝松8份、八角茴香5份、没食子10份、君迁子20份、尾叶稀子蕨10份、松寄生12份、忍冬藤20份、刺槐花8份、软枣子10份和甘草9份。

更优选地,所述药物组合物可以是片剂、分散片、崩解片、速溶片、肠溶片、贴剂或汤剂。

本发明还提供组合物在制备护理慢性肾炎的药物中的用途,所述组合物是由下列重量份的原料药制成:青天葵10-20份、金爪儿10-30份、林问荆1-20份、肾子草20-30份、沙糖木20-30份、灵香草10-20份、构皮麻10-30份、虎皮草10-30份、鸡血莲10-20份、茑萝松1-10份、八角茴香1-10份、没食子1-20份、君迁子10-30份、尾叶稀子蕨1-20份、松寄生10-20份、忍冬藤10-30份、刺槐花1-10份、软枣子5-15份和甘草1-10份。

优选地,所述组合物是由下列重量份的原料药制成:青天葵15份、金爪儿20份、林问荆10份、肾子草25份、沙糖木25份、灵香草12份、构皮麻20份、虎皮草20份、鸡血莲15份、茑萝松8份、八角茴香5份、没食子10份、君迁子20份、尾叶稀子蕨10份、松寄生12份、忍冬藤20份、刺槐花8份、软枣子10份和甘草9份。

更优选地,所述药物可以是片剂、分散片、崩解片、速溶片、肠溶片、贴剂或汤剂。

在本发明中,青天葵、金爪儿为君药;林问荆、肾子草、沙糖木、灵香草、构皮麻为臣药;虎皮草、鸡血莲、茑萝松、八角茴香、没食子、君迁子、尾叶稀子蕨、松寄生、忍冬藤、刺槐花、软枣子为佐药;甘草调和诸药,在本发明组合物中起到使药的作用。

在本发明中诸药相合,组方合理,具有疗效确切、安全方便、无毒副作用、价格低廉的特点。

具体实施方式

下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是,本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明,否则本发明中的百分数是重量百分数。

实施例 本发明的汤剂

称取青天葵15克、金爪儿20克、林问荆10克、肾子草25克、沙糖木25克、灵香草12克、构皮麻20克、虎皮草20克、鸡血莲15克、茑萝松8克、八角茴香5克、没食子10克、君迁子20克、尾叶稀子蕨10克、松寄生12克、忍冬藤20克、刺槐花8克、软枣子10克和甘草9克,加入3000毫升乙醇,在回流的条件下加热1小时,冷却至室温,过滤,向滤液中加入8000毫升水,在室温封闭的条件下放置24小时,过滤,在将滤液中的乙醇减压回收完全后得到本发明所述的汤剂。

实验例

全部患者50例的诊断符合王海燕主编的《肾脏病学》慢性肾小球肾炎的诊断标准(王海燕,刘平,张鸣和,等.肾脏病学[M].北京:人民卫生出版社,1996:697-699)。均已排除了其他继发性肾小球肾炎。其中男24例,女26例;年龄22-42岁,平均31岁,病程1-3年,平均1.4年。18例患者出现血尿,21例患者出现轻度氮质血症,11例患者出现高血压。

纳入标准

1.年龄≥22岁;2.血肌酐(SCr)≤177μmol/L;3.签署知情同意书。

排除标准

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