[发明专利]β‑磷酸三钙/介孔生物玻璃复合支架及制备方法和应用

权利要求书

1.一种β-磷酸三钙/介孔生物玻璃复合支架材料，其特征在于，所述复合支架材料包含β-磷酸三钙和介孔生物玻璃，且所述支架材料中具有100-800μm微米级大孔，0.2-1.5μm亚微米级小孔和1-10nm纳米介孔；

其中，所述β-磷酸三钙和介孔生物玻璃的重量比为100：2-80；

并且所述的复合支架材料是采用以下步骤制备的复合支架材料：

(a)将所述β-磷酸三钙掺入介孔生物玻璃凝胶得到复合溶胶；

(b)将步骤a)获得的复合溶胶浇铸在聚氨酯海绵上，陈化后进行干燥；

(c)煅烧步骤b)获得的海绵得到所述复合支架材料；

并且所述的介孔生物玻璃溶胶是以正硅酸乙酯为硅源制备的介孔生物玻璃溶胶。

2.如权利要求1所述的复合支架材料，其特征在于，所述β-磷酸三钙和介孔生物玻璃的重量比为100：5-50。

3.如权利要求1所述的复合支架材料，其特征在于，所述支架材料中具有200-500μm微米级大孔，0.5-1μm亚微米级小孔和4-7nm纳米介孔。

4.如权利要求1所述的复合支架材料，其特征在于，所述复合支架材料的孔隙率为80～95％。

5.如权利要求1所述的复合支架材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

(a)将所述β-磷酸三钙掺入介孔生物玻璃凝胶得到复合溶胶；

(b)将步骤a)获得的复合溶胶浇铸在聚氨酯海绵上，陈化后进行干燥；

(c)煅烧步骤b)获得的海绵得到所述复合支架材料。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述β-磷酸三钙和介孔生物玻璃的重量比为100：5-50。

7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述复合溶胶与所述聚氨酯海绵的质量体积比为0.1-1g/1cm³。

8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述β-磷酸三钙的平均粒径为100-500nm。

9.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述介孔生物玻璃溶胶的粘度为4.5-5.5×10⁴MPa。

10.一种组织工程骨或药物组合物，其特征在于，所述组织工程骨或药物组合物包含权利要求1或2所述的复合支架材料。

11.如权利要求1或2所述的复合支架材料的用途，其特征在于，所述用途选自下组：

(1)用作骨组织工程支架；

(2)用作药物、蛋白和/或生长因子的控释载体；

(3)用于制备细胞培养支架；

(4)用于制备骨修复材料。

12.如权利要求10所述的组织工程骨或药物组合物的用途，其特征在于，用于制备骨修复材料。