[发明专利]一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法有效
申请号: | 201510062562.3 | 申请日: | 2015-02-06 |
公开(公告)号: | CN104645907A | 公开(公告)日: | 2015-05-27 |
发明(设计)人: | 刘锋;刘洪波;邹海良 | 申请(专利权)人: | 顺德职业技术学院 |
主分类号: | B01J13/14 | 分类号: | B01J13/14;C08G81/02;C09K5/06 |
代理公司: | 佛山市科顺专利事务所 44250 | 代理人: | 梁红缨 |
地址: | 528300 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 交联 纳米 石蜡 相变 胶囊 制备 方法 | ||
1.一种热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
步骤一
将1~10份的热交联两亲性三元分子刷聚合物溶于1~20份的二氯甲烷和1~30份的石蜡中,石蜡的熔点为0~80oC中,在常温机械搅拌1000rpm下,得到混合液;
步骤二
将步骤一中的混合液滴入1~200份的水中,搅拌28~32分钟后,升温至45oC~55oC,保持28~32分钟,使二氯甲烷挥发,得到水包石蜡乳液;
步骤三
再将步骤二中的水包石蜡乳液升温于80 oC~90 oC,保温1~3小时至环氧基团开环发生热交联,获得稳定结构的纳米石蜡相变储能胶囊;
以上各份数为质量份数。
2.根据权利要求1所述的热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法,其特征在于所述石蜡为CnH2n,5<n<80, 熔点范围为0oC~80 oC,步骤一的混合液中石蜡体系石蜡及水的质量比1: 3~100。
3.根据权利要求1所述的热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法,其特征在于所述纳米石蜡相变储能胶囊的粒径为20~500nm。
4.根据权利要求1所述的热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法,其特征在于所述热交联两亲性三元分子刷聚合物的通式为:A-g-(B-r-C-r-D),其中,g代表接枝,r代表随机分布,A代表聚合物主链,B代表亲油性侧链并且能与石蜡相容,C代表热交联结构的高分子侧链,D代表亲水高分子侧链,侧链B、C和D随机地接枝在主链A上;
所述A的聚合物是聚甲基丙烯酸缩水甘油酯或聚丙烯酸缩水甘油酯中的一种;
所述B可以是十二烷,十八烷,二十烷,二十五烷,三十烷中的一种,B必须完全与石蜡相容;
所述C的聚合物可以是聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)或聚丙烯酸缩水甘油酯(PGA)中的一种;
所述D的聚合物是聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酸(PAA)、聚丙烯酸羟乙酸(PHEA)、聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)、聚丙烯酰胺(PAM)或聚甲基丙烯酸羟丙酯(PHPMA)中的一种。
5.根据权利要求4所述的热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法,其特征在于所述主链A的聚合度为5~500,所述侧链B、C和D的聚合度均为5~500,侧链B、C和D的接枝率均为5~100%。
6.根据权利要求4或5所述的热交联型纳米石蜡相变储能胶囊的制备方法,其特征在于所述热交联两亲性三元分子刷聚合物的合成方法包括以下步骤:
步骤一
合成主链A,再对主链A进行叠氮功能化,得到主链A的聚合物;
步骤二
分别合成侧链B、C及D,在合成过程中同时引入炔基功能基团或对合成后的侧链进行炔基功能化,得到侧链B、C及D的侧链聚合物;
步骤三
将一种主链A含叠氮与能与主链A每个单元功能基团发生化学反应的相应的一种侧链B、一种侧链C及一种侧链D的侧链炔基混合,在催化剂存在下进行一步“叠氮-炔基”点击化学反应,得到热交联型两亲性三元分子刷聚合物。
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