[发明专利]一种治疗脂肪肝的药物在审

专利信息
申请号: 201510058596.5 申请日: 2015-02-04
公开(公告)号: CN104587098A 公开(公告)日: 2015-05-06
发明(设计)人: 蔡炜 申请(专利权)人: 蔡炜
主分类号: A61K36/884 分类号: A61K36/884;A61P1/16
代理公司: 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 代理人: 石晓玲
地址: 541002 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 脂肪肝 药物
【说明书】:

技术领域

发明属于中药技术领域,具体涉及一种治疗脂肪肝的药物。

背景技术

伴随着人们生活饮食结构的变化以及医学影像检查技术的提高,被称为现代“富贵病”的脂肪性肝病(即脂肪肝)发病率明显提高,已成为仅次于病毒性肝炎的第二大高发性肝病,严重威胁着人类健康。目前我国大概有脂肪肝患者8000余万人,每10人中就有一个是潜在的脂肪肝患者。脂肪性肝病可由多种诱因引起,病变主体在肝小叶,是常见的弥漫性肝病之一,以肝细胞内甘油三酯(TG)贮积过多和弥漫性肝细胞脂肪变性为主要病理特征。

一般而言,脂肪肝属于可逆性疾病,早期诊断并及时治疗可恢复正常,但如不及时治疗,会进一步发展成为肝炎、肝硬化、肝癌等。目前临床上用于治疗脂肪肝的药物主要分为降血脂药、护肝降脂药和中医中药三大类,降血脂药包括苯氧芳酸类、三羟甲基戊二酰-辅酶A还原酶抑制剂等,由于脂肪肝常伴有肝脏脂质代谢障碍,降血脂药物驱使血脂更集中于肝脏进行代谢,进而损害肝功能。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种治疗脂肪肝的药物。

本发明提供的技术方案是一种治疗脂肪肝的药物,包括以下重量份的组分:放杖草4~10份、枇杷叶3~6份、甘草1~3份、黄芩2~5份、泽泻2~7份、三七3~10份、茯苓2~6份、山楂1~5份、茵陈2~4份、枸杞3~10份、鸡骨草3~8份、绞股蓝3~6份、红景天1~5份、丹参2~8份、绿茶3~8份。

上述药物还包括番茄全草3~10份、迷迭香叶1~5份、橄榄叶1~5份。

上述药物的制备方法如下:将各原料加入混合置于容器中,加入投料量重量10~20倍的水煎煮3次,每次煎煮1~3h,合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至60℃下相对密度为1.20~1.30的浸膏,加入辅料,制成相应的剂型。

本发明的药物具有疏肝理气、补肾健脾、化瘀祛痰利湿、活血化瘀的功效,治疗脂肪肝疗效确切,起效快,效果好,安全无毒副作用。

具体实施方式

以下具体实施例对本发明作进一步阐述,但不作为对本发明的限定。

实施例1

配方:放杖草4kg、枇杷叶3kg、甘草1kg、黄芩2kg、泽泻2kg、三七3kg、茯苓2kg、山楂1kg、茵陈2kg、枸杞3kg、鸡骨草3kg、绞股蓝3kg、红景天1kg、丹参2kg、绿茶3kg。

制备方法:将上述各原料置于容器中,加入投料量重量10倍的水煎煮3次,每次煎煮1h,合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至60℃下相对密度为1.20的浸膏,加入辅料,制成片剂,每片0.2g。

实施例2

配方:放杖草10kg、枇杷叶6kg、甘草3kg、黄芩5kg、泽泻7kg、三七10kg、茯苓6kg、山楂5kg、茵陈4kg、枸杞10kg、鸡骨草8kg、绞股蓝6kg、红景天5kg、丹参8kg、绿茶8kg。

制备方法:将上述各原料置于容器中,加入投料量重量20倍的水煎煮3次,每次煎煮3h,合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至60℃下相对密度为1.30的浸膏,加入辅料,制成片剂,每片0.2g。

实施例3

配方:放杖草8kg、枇杷叶5kg、甘草2kg、黄芩3kg、泽泻4kg、三七6kg、茯苓4kg、山楂3kg、茵陈3kg、枸杞5kg、鸡骨草5kg、绞股蓝4kg、红景天3kg、丹参6kg、绿茶5kg、番茄全草10kg、迷迭香叶5kg、橄榄叶5kg。

制备方法:将上述各原料置于容器中,加入投料量重量15倍的水煎煮3次,每次煎煮2h,合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至60℃下相对密度为1.25的浸膏,加入辅料,制成丸剂,每粒0.2g。

实施例4

配方:放杖草4kg、枇杷叶6kg、甘草1kg、黄芩5kg、泽泻2kg、三七10kg、茯苓2kg、山楂5kg、茵陈2kg、枸杞10kg、鸡骨草3kg、绞股蓝6kg、红景天1kg、丹参8kg、绿茶3kg、番茄全草10kg、迷迭香叶1kg、橄榄叶5kg。

制备方法:将上述各原料置于容器中,加入投料量重量10倍的水煎煮3次,每次煎煮3h,合并煎煮液,过滤,滤液浓缩至60℃下相对密度为1.20的浸膏,加入辅料,制成丸剂,每粒0.2g。

为验证本发明的功效,申请人特进行以下实验。

1、一般资料

选取临床病例400例,男性226例,女性174例,年龄22~62岁,酒精性脂肪肝患者189例,非酒精性脂肪肝患者211例。随机分为4组,每组100例,分别为实验组1~4。

2、诊断标准

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