[发明专利]粘结剂组合物和表面保护膜

说明书

技术领域

本发明涉及一种粘结剂组合物和表面保护膜。更详细而言，本发明涉及提供一种具有抗静电性能、在低剥离速度和高剥离速度下粘结力的平衡性优良、贮存期长、耐久性和再加工性也优良的偏光板的表面保护膜用粘结剂组合物以及表面保护膜。

背景技术

对光学用途的粘结剂而言，从透明性优良的观点出发，优选使用以(甲基)丙烯酸烷基酯作为主要成分并与作为官能团具有羟基、羧基等的丙烯酸单体共聚而成的共聚物所构成的丙烯酸类粘结剂。并且，需要对粘结力等各种物理性质进行适当调整的粘结剂。特别是，为了适合于工厂生产的制造工序，对表面保护膜用的粘结剂等而言，要求其在适合通过自动贴合装置贴合的低剥离速度和高剥离速度下的粘结力平衡性优良。而且，需要除了粘结力的平衡性以外贮存期长，耐久性、再加工性和抗静电性也优良的粘结剂。

对这种粘结剂的各种物理性质而言，可通过采用与由共聚物构成的丙烯酸类粘结剂中所含的羟基、羧基等官能团发生反应的异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂等来进行交联反应，从而调整粘结力、凝聚力等。

以往以来，作为丙烯酸类粘结剂的交联剂，通常采用异氰酸酯类交联剂。另外，在采用了异氰酸酯类交联剂的交联反应中，作为用于促进交联反应的催化剂，多采用金属螯合物。

通常而言，从交联反应的反应速度优良的观点出发，作为交联反应的催化剂使用了有机锡化合物即二丁基锡二月桂酸酯等，但由于二丁基锡化合物呈现有害毒性，目前在避免使用。

因此，需要一种能够与异氰酸酯类交联剂并用、能够替代二丁基锡化合物、廉价且交联反应的反应速度优良的交联催化剂，但难以开发获得到。

鉴于上述情况，专利文献1公开了下述内容：作为可与异氰酸酯类交联剂并用的交联催化剂，在金属螯合物中优选铁螯合物；且由于三(乙酰丙酮基)配位铁的催化活性优良，所以特别优选。

然而，含有交联催化剂的丙烯酸类粘结剂组合物，即使在常温下放置期间也会缓慢进行交联反应。因此，在粘结剂的工业生产中，为了在配合了粘结剂组合物的原料之后至开始交联反应的期间内使交联反应停止，通常并用了交联催化剂和反应抑制剂。

关于该交联催化剂与反应抑制剂的并用，在专利文献2中公开了一种聚氨酯的制造方法，其中，采用了包含由至少一种金属乙酰丙酮与乙酰丙酮的混合物而成且前述金属乙酰丙酮与前述乙酰丙酮的重量比为2:1的催化剂系统的反应聚氨酯混合物。

对于专利文献1中所记载的粘结剂组合物而言，虽然提出了金属化合物(交联催化剂)相对于以(甲基)丙烯酸酯作为构成单体单元且含有羟基和羧基的共聚物的添加量，但并未记载交联抑制剂的添加量。另外，在专利文献1中，作为抑制粘结剂组合物中配合交联剂后的粘度上升率的方法，举出了使用反应抑制剂的方法、添加对粘度上升进行抑制的溶剂的方法、使用了嵌段异氰酸酯等对官能团进行封闭(嵌段)的交联剂的方法等，但没有具体说明。

另外，在专利文献2中公开了一种聚氨酯制造方法，其中利用的催化剂系统含有：即使采用在低温下活性非常高的铁、铜等的金属乙酰丙酮催化剂也不会导致早期固化且具有优良的稳定性和良好的催化活性的金属乙酰丙酮和乙酰丙酮。

但是，在专利文献2记载的方法中，将金属乙酰丙酮与乙酰丙酮的重量比设为2:1，但在丙烯酸类粘结剂的制造工序中使用该配合比率的情况下，也无法使交联反应暂时停止。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2011-001440号公报

专利文献2：日本特开2008-285681号公报

发明内容

发明要解决的课题

本发明就是鉴于上述情况而完成的，其课题在于提供一种在不使用有机锡化合物的情况下具有抗静电性能、并在低剥离速度和高剥离速度下粘结力的平衡性优良、且贮存期长、耐久性和再加工性也优良的偏光板的表面保护膜用粘结剂组合物以及表面保护膜。

解决课题的方法

为了解决上述课题，本发明提供一种粘结剂组合物，其中，

该粘结剂组合物包括：(A)烷基的碳原子数为C4～C18的(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种与作为可共聚单体组的(B)含羟基的可共聚单体的共聚物100重量份；(C)二官能以上的异氰酸酯化合物0.1～10重量份；(D)金属螯合物的交联催化剂0.001～0.5重量份；(E)酮-烯醇互变异构体化合物0.1～200重量份；以及作为(F)抗静电剂的熔点为25～50℃的离子性化合物0.05～5重量份，并且(E)/(D)的重量份比率为70～700。