[发明专利]潮风草提取物在制备肿瘤细胞多药耐药逆转剂中的应用

说明书

技术领域

本发明属于医药领域，涉及潮风草提取物在制备肿瘤细胞多药耐药逆转剂中的应用。

背景技术

恶性肿瘤是目前严重危害人类健康的疾病之一，它以细胞异常增殖和转移为特点。世界卫生组织统计资料表明，2000年全球新发恶性肿瘤病例约1000万，死亡620万，患病2200万例；预计到2020年恶性肿瘤新发病例将达到1500万，死亡1000万，患病3000万例。化疗是恶性肿瘤综合疗法的方法之一，广泛用于术前、术中和术后，但肿瘤细胞多药耐药现象严重影响化疗对恶性肿瘤的疗效。克服肿瘤药物的多药耐药，恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性，寻找高效低毒的肿瘤细胞多药耐药逆转剂是当前肿瘤治疗药物的研究方向。

肿瘤细胞多药耐药是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，对结构和作用机制完全不同的抗肿瘤药物产生交叉耐药性。肿瘤细胞多药耐药是肿瘤难治愈的主要原因之一，据美国癌症协会估计，90%的癌症化疗失败归因于多药耐药。

潮风草系萝藦科Asclepiadaceae鹅绒藤属植物潮风草Cynanchum. ascyrifolium(Franch. Et sav.)，分布在日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林、山东、河北等地，多生于山坡草地上、疏林下向阳处和沟边。《全国中草药汇编》收载潮风草的根味苦、咸，性寒，具有清热凉血，利尿通淋，解毒疗疮的功能。用于阴虚内热，骨蒸潮热，自汗盗汗，风温灼热多眠，产后虚烦血厥，肺热咳血，温疟，热淋，血淋，风温痹痛，瘰疬，咽喉肿痛，乳痈，疮痈肿痛，但至今未见潮风草提取物用于肿瘤细胞多药耐药逆转剂方面的报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的不足，研究潮风草提取物在制药中的应用。

本发明目的在于提供一种潮风草提取物在制备肿瘤细胞多药耐药逆转剂中的应用。

为了实现以上目的，本发明采取的技术方案为：

本发明所述的潮风草提取物通过下列方法得到的：潮风草全草粉碎后，加90%乙醇回流提取三次，每次用量为潮风草重量的8倍体积量，每次提取时间为2小时，分次滤过，提取液合并，经已处理好的脱色树脂D941柱色谱，填充脱色树脂D941体积为潮风草重量的0.5倍体积，用6倍柱体积90%乙醇洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，干燥，得潮风草提取物。

本发明所述的潮风草提取物通过下列研究证明其具有逆转肿瘤细胞多药耐药作用。

构建人胃癌多药耐药细胞株SGC-7901/VCR，采用MTT法测定人胃癌多药耐药细胞株对阿霉素、5-氟尿嘧啶和顺铂的耐药倍数分别为276.28倍、3.63倍和1.56倍；构建人结肠癌多药耐药细胞株HCT-8/VCR，采用MTT法测定人结肠癌多药耐药细胞株对阿霉素、顺铂和5-氟尿嘧啶的耐药倍数分别为273.66倍、4.05倍和2.92倍；构建人肺癌多药耐药细胞株A549/T，采用MTT法测定人肺癌多药耐药株对紫杉醇、阿霉素和顺铂的耐药倍数分别为7.16倍、5.30倍和2.14倍。

潮风草提取物逆转人肺癌多药耐药细胞株A549/T对紫杉醇耐药作用：单独紫杉醇对人肺癌多药耐药细胞株A549/T半数抑制浓度为41.15±1.04 μg/ml；紫杉醇联合潮风草提取物50 μg/ml对人肺癌多药耐药细胞株A549/T半数抑制浓度为2.68±0.15 μg/ml，逆转倍数为15.35倍；紫杉醇联合潮风草提取物25 μg/ml对人肺癌多药耐药细胞株A549/T半数抑制浓度为5.31±0.71 μg/ml，逆转倍数为7.75 倍。

潮风草提取物逆转人结肠癌多药耐药细胞株HCT-8/VCR对阿霉素耐药作用：单独阿霉素对人结肠癌多药耐药细胞株HCT-8/VCR半数抑制浓度为145.04±9.64 μg/ml；阿霉素联合潮风草提取物25 μg/ml对人结肠癌多药耐药细胞株HCT-8/VCR半数抑制浓度为9.02±0.92 μg/ml，逆转倍数为16.07倍；阿霉素联合潮风草提取物12.5 μg/ml对人结肠癌多药耐药细胞株HCT-8/VCR半数抑制浓度为14.79±2.71 μg/ml，逆转倍数为9.81倍。