[发明专利]一种染色丝织品上染料的剥色方法有效

专利信息
申请号: 201510044995.6 申请日: 2015-01-29
公开(公告)号: CN104634632B 公开(公告)日: 2017-04-12
发明(设计)人: 施超欧;徐雪萍;贺冰;徐方圆;吴来明;方琳美;陈爱莲;胡咪;姚宝龙;黄彩勇 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司31203 代理人: 谈顺法
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 染色 丝织品 染料 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种丝织品染料的剥色方法,是一种研究丝织品染料的剥色提取方法,属于丝织品染料分析研究技术领域。

背景技术

中国对丝织品进行染色和整理加工已有悠久的历史。在旧石器时代后期中国人已经知道染色。中国古代丝织品的着色原料基本采用天然染料,主要以矿物颜料和植物染料为主。矿物颜料用于丝织品染色较早,但是矿物颜料的色彩有限,而且矿物颜料不能与丝纤维发生化学反应,只是以物理方式附着在丝织品上,往往需借助粘合剂与植物结合,易于脱色,色牢度不高。后来又发展了用植物染料进行丝织品的染色,比如茜草、靛蓝、栀子、紫草等等。植物染料用于丝织品的染色也称为草染。用植物染料进行丝织品的染色时,植物染料与丝织品间不但存在物理的吸附作用,同时也存在化学反应,植物染料的色素分子能与丝织品纤维亲和,从而改变纤维颜色,所以植物染料染色后的丝织品色牢度高。此外,植物染料丰富,色泽繁多,所以植物染料逐渐成为染色的主要原料。丝织品印染工艺中染料的发展伴随着丝织品历史的发展,丝织品上的染料与丝织品本身的起源息息相关。

要对古代染色丝织品进行研究,其中染料的分析是必不可少的一项,丝织品染料的分析有助于了解丝织品本身最初的面貌、来源及生产该丝织品的时间。同时,这也有利于相关人员选择合适的条件进行保存。丝织品中的染料大都是些不稳定的有机物质,鉴别丝织品上染料的类别并不简单,一个重要的原因是大部分染料的老化过程都受光照、温度、湿度等环境的影响,过程都很复杂。想要弄清这些染料的结构以便为文物的鉴定和保存提供科学的建议就首先要对丝织品进行剥色处理。剥色是丝织品染料分析的第一步骤,也是关键步骤。有关丝织品染料的剥色研究国内外都有报道。其中,普遍流行的传统剥色方法大都是采用较高浓度的酸来破坏染料与丝织品间的化学键来达到剥色的目的。比如丝织品染料剥色后再进行色谱分析的具体实施方式主要有以下几种:1.将一定量的纱线样品置于开口试管中,加入400μL的水/甲醇/盐酸(37%)(1:1:2),在105℃下加热10min,取出,在流动水中迅速冷却,用45μm针孔过滤头过滤,将过滤后的萃取液在氮吹仪中干燥,然后加入1mL的水/甲醇(1:1),注入色谱仪中分析测试。2.将一定量的丝线样品置于开口试管中,加入300μL的二甲亚砜/盐酸(20:1),105℃加热10min,取出,在流动水中迅速冷却,用45μm针孔过滤头过滤,将过滤后的萃取液在氮吹仪中干燥,然后加入1mL的二甲亚砜,注入色谱仪中分析测试。3.将一定量的纱线样品置于开口试管中,加入400μL的水/甲醇/盐酸(37%)(1:1:2),在105℃下加热10min,取出,在流动的水中迅速冷却,用45μm针孔过滤头过滤,将过滤后的萃取液在氮吹仪中干燥,然后加入300μL的N,N-二甲基甲酰胺/甲醇(1:1),在105℃加热5min,迅速冷却,过滤,将过滤后的萃取液在氮吹仪中干燥,然后加入1mL的N,N-二甲基甲酰胺,注入色谱仪中分析测试。这种强酸剥色的方法存在诸多弊端,比如剥色后的提取液不能直接进行色谱分析,往往需要先进行氮气吹扫,使强酸挥发掉,使操作变得更加繁琐,而且吹扫过程中需消耗大量的氮气,造成试验成本的提高,而且由于增加了氮吹,提取的重复性较差。另外,传统方法由于剥色的酸性较强,温度较高,对丝织品的破坏严重,剥色后丝织品分解严重,对后续检测的干扰很大。

发明内容

基于丝织品传统剥色方法存在的上述问题,本发明创新性地提出一种新的丝织品染料的剥色方法。采用一种充氮密封加压并且适当加热的方法进行染色丝织品的剥色,解决了传统剥色方法中因酸度过高所造成的丝织品水解严重造成后期分析干扰严重及样品前处理操作复杂的难题,也解决了脆弱易碎丝织品剥色效果差的问题,同时发明方法普遍提高了各类染色丝织品的剥色效率,剥色效率最高可达传统剥色方法剥色效率的9倍多,大大改善了剥色效率。

本发明的目的在于:提供一种方法简便、成本低、效果好,可以有效提高丝织品染料的剥色效率,有利于丝织品染料的分析鉴定,能够适用于不同老化程度丝织品文物染料的剥色方法。

本发明的目的技术方案是:

一种染色丝织品上染料的剥色方法,其特征在于:它包括以下步骤:

1)配制剥色提取液:剥色提取液的配制分为两步:

第一步,配制过渡溶液A和过渡溶液B:

过渡溶液A为体积比为1:1的二甲亚砜(分析纯)和甲醇(色谱纯);

过渡溶液B为体积比为65:35的甲醇(色谱纯)和超纯水;

第二步,针对五种不同的植物染料,分别配制剥色提取液:

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