[发明专利]具有高抗丙型肝炎病毒活性的中药组合物

权利要求书

1.具有高抗丙型肝炎病毒活性的中药组合物，是由下述重量份数的药物为原料药制备获得的口服制剂：栀子13.5份、大黄9份、黄柏6份。

2.权利要求1所述中药组合物的制备方法，其特征是：

取所述重量份数的栀子，以9-14倍重量水煎煮1-3次，每次1-1.5h，合并煎煮液，滤过，低温减压浓缩至0.5g生药/mL，以HPD-100型大孔树脂精制，每mL树脂上样生药量1.5g，水洗至澄清，以75%乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，减压浓缩至浸膏，低温烘干，粉碎成细粉，得到栀子精制组分；

取所述重量份数的大黄，粉碎，以8-12倍重量水煎煮1-3次，每次0.5-1h，合并煎煮液，滤过，加热浓缩至0.75g生药/mL，以AB-8型大孔树脂精制，每mL树脂上样生药量0.94g，水洗至澄清，以95%乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，减压浓缩至浸膏，低温烘干，粉碎成细粉，得到大黄精制组分；

取所述重量份数的黄柏，以9-14倍重量75%乙醇回流提取1-3次，每次1-1.5h，合并提取液，滤过，减压浓缩至浸膏，以水溶解稀释至0.5g生药/mL，以AB-8型大孔树脂精制，每mL树脂上样生药量1g，水洗至澄清，以50%乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，减压浓缩至浸膏，低温烘干，粉碎成细粉，得到黄柏精制组分；

将上述栀子、大黄、黄柏精制组分混合均匀，加入合适量的辅料，制成任意一种口服制剂。

3.根据权利要求2所述的中药组合物的制备方法，其特征是所述的口服制剂为颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂，控释制剂、缓释制剂中的任何一种药学上可接受的剂型。

4.权利要求1所述中药组合物在制备治疗丙型病毒性肝炎药物中的应用。

5.权利要求1所述中药组合物在制备治疗乙型病毒性肝炎药物中的应用。