[发明专利]一种电缆用改性护套材料

权利要求书

1.一种电缆用改性护套材料，其特征在于，其原料按重量份包括：氯磺化聚乙烯50-80份，丁腈橡胶30-50份，N，N’-间苯撑双马来酰亚胺1-2份，过氧化二异丙苯1.3-2.2份，促进剂4010NA 1-1.5份，二硫化二苯并噻唑1-2份，三异氰酸三稀丙酯0.5-1.5份，改性纳米二氧化钛20-40份，超细滑石粉30-45份，活性高岭土10-15份，炭黑40-50份，三氧化二锑3-7份，γ―氨丙基三乙氧基硅烷0.5-2.5份，氧化锌1-3份，二甲基二硫代氨基甲酸锌2-4份，硬脂酸钙0.5-1份，纳米二氧化硅5-8份，微晶石蜡2-4份；

其中改性纳米二氧化钛的制备工艺中，将纳米二氧化钛置于烘箱中烘干，置于无水乙醇溶液中进行浸泡得到物料A，将N-(β一氨乙基)-γ-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷加入到无水乙醇溶液中搅拌均匀得到物料B，将物料A置于物料B中混合均匀然后超声分散，置于水浴中搅拌，过滤，置于烘箱中烘干，研磨并过滤得到物料C，将羟乙基甲基纤维素加入到蒸馏水中，待羟乙基甲基纤维素溶解完全后与物料C混合均匀，采用超声波分散，过滤，置于烘箱中烘干，研磨并过滤得到粒径为20-30nm的改性纳米二氧化钛。

2.根据权利要求1所述的电缆用改性护套材料，其特征在于，改性纳米二氧化钛中，粒径20-24nm占30-50wt％，粒径24-28nm占45-49wt％，其余为粒径28-30nm的改性纳米二氧化钛。

3.根据权利要求1或2所述的电缆用改性护套材料，其特征在于，改性纳米二氧化钛的制备工艺中，按重量份称取10-20份纳米二氧化钛置于烘箱中烘干，烘干温度为110-120℃，置于无水乙醇溶液中进行浸泡，浸泡时间为20-30h，得到物料A；将1-1.5份N-(β一氨乙基)-γ-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷加入到无水乙醇溶液中搅拌均匀，无水乙醇溶液与N-(β一氨乙基)-γ-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷的体积重量比(ml：g)为100-130:1，得到物料B；将物料A置于物料B中混合均匀然后超声分散10-20min，置于80-90℃水浴中搅拌40-50min，过滤，置于80-100℃烘箱中烘干，研磨并过滤得到粒径为5-30nm的物料C；将5-10份的羟乙基甲基纤维素加入到蒸馏水中，蒸馏水与羟乙基甲基纤维素的体积重量比(ml：g)为30-50:1，待羟乙基甲基纤维素溶解完全后与物料C混合均匀，在温度为50-60℃下采用超声波分散15-25min，升温至75-80℃继续超声分散5-10min，过滤，置于65-75℃烘箱中烘干，研磨并过滤得到粒径为20-30nm的改性纳米二氧化钛。

4.根据权利要求1-3任一项所述的电缆用改性护套材料，其特征在于，氯磺化聚乙烯、丁腈橡胶的重量比为60-70：35-45。

5.根据权利要求1-4任一项所述的电缆用改性护套材料，其特征在于，氯磺化聚乙烯、丁腈橡胶、γ―氨丙基三乙氧基硅烷的重量比为60-70：35-45：1-1.5。

6.根据权利要求1-5任一项所述的电缆用改性护套材料，其特征在于，其原料按重量份包括：氯磺化聚乙烯60-70份，丁腈橡胶35-45份，N，N’-间苯撑双马来酰亚胺1.5-1.8份，过氧化二异丙苯1.5-2份，促进剂4010NA 1.2-1.4份，二硫化二苯并噻唑1.5-1.8份，三异氰酸三稀丙酯1-1.4份，改性纳米二氧化钛35-38份，超细滑石粉40-43份，活性高岭土12-14份，炭黑44-46份，三氧化二锑4-6份，γ―氨丙基三乙氧基硅烷1-1.5份，氧化锌1-2份，二甲基二硫代氨基甲酸锌3-3.5份，硬脂酸钙0.6-0.8份，纳米二氧化硅6-7份，微晶石蜡3-3.5份。

7.根据权利要求1-6任一项所述的电缆用改性护套材料，其特征在于，其原料按重量份包括：氯磺化聚乙烯67份，丁腈橡胶42份，N，N’-间苯撑双马来酰亚胺1.6份，过氧化二异丙苯1.8份，促进剂4010NA 1.35份，三异氰酸三稀丙酯1.3份，改性纳米二氧化钛37份，超细滑石粉41份，活性高岭土13.4份，炭黑45份，二甲基二硫代氨基甲酸锌13.2份，三氧化二锑5.8份，γ―氨丙基三乙氧基硅烷1.2份，氧化锌1.8份，二甲基二硫代氨基甲酸锌3.2份，硬脂酸钙0.75份，纳米二氧化硅6.6份，微晶石蜡3.35份。

8.根据权利要求1-7任一项所述的电缆用改性护套材料，其特征在于，改性纳米二氧化钛的制备工艺中，按重量份称取17份纳米二氧化钛置于烘箱中烘干，烘干温度为116℃，置于无水乙醇溶液中进行浸泡，浸泡时间为26h，得到物料A；将1.2份N-(β一氨乙基)-γ-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷加入到无水乙醇溶液中搅拌均匀，无水乙醇溶液与N-(β一氨乙基)-γ-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷的体积重量比(ml：g)为115:1，得到物料B；将物料A置于物料B中混合均匀然后超声分散16min，置于86℃水浴中搅拌46min，过滤，置于95℃烘箱中烘干，研磨并过滤得到粒径为5-30nm的物料C；将9份的羟乙基甲基纤维素加入到蒸馏水中，蒸馏水与羟乙基甲基纤维素的体积重量比(ml：g)为46:1，待羟乙基甲基纤维素溶解完全后与物料C混合均匀，在温度为58℃下采用超声波分散23min，升温至78℃继续超声分散8min，过滤，置于72℃烘箱中烘干，研磨并过滤得到粒径为20-30nm的改性纳米二氧化钛。