[发明专利]中药复方药物组合物的新用途

权利要求书

1.由下述重量配比的原料药在制备预防和/或治疗卵巢损伤的培养液中的用途：熟地18-30份、山茱萸9-12份、山药8-16份、枸杞子9-12份、菟丝子8-16份、鹿角胶8-16份、杜仲1-16份、肉桂1-9份、当归1-16份、制附子1-16份；

其中，所述卵巢损伤是冻融引起的卵巢损伤;

所述培养液以常用细胞培养基为基础培养基，添加有10~15%（v/v）的含药血清；

所述含药血清按照如下方法制备：

（1）按照配比取原料药，制备成为超细粉，以5.0g/kg的剂量施用于鼠，施用方式为口服给药；

（2）给药30min、60min、90min后，眼底静脉丛取血，分别静置、离心得上清液，混匀，即为含药血清；

所述常用细胞培养基为α-MEM培养基、DMEM-高糖培养基、DMEM-低糖培养基、RPMI-1640培养基、DMEM/F12培养基或M-199培养基。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述原料药的重量配比如下：熟地24份、山茱萸9-12份、山药12份、枸杞子9-12份、菟丝子12 份、鹿角胶12份、杜仲12份、肉桂6份、当归9份、制附子6份。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：所述原料药的重量配比如下：熟地24份、山茱萸12份、山药12份、枸杞子12份、菟丝子12份、鹿角胶12份、杜仲12份、肉桂6份、当归9份、制附子6份。

4.一种预防和/或治疗卵巢损伤的离体卵巢组织的培养液，其特征在于：它以常用细胞培养基为基础培养基，添加有10~15%（v/v）的含药血清；

所述含药血清按照如下方法制备：

（1）按照权利要求1~3任意一项所述配比取原料药，制备成为超细粉，以5.0g/kg的剂量施用于鼠，施用方式为口服给药；

（2）给药30min、60min、90min后，眼底静脉丛取血，分别静置、离心得上清液，混匀，即为含药血清；

所述常用细胞培养基为α-MEM培养基、DMEM-高糖培养基、DMEM-低糖培养基、RPMI-1640培养基、DMEM/F12培养基或M-199培养基；

其中，所述卵巢损伤是冻融引起的卵巢损伤。

5.根据权利要求4所述的培养液，其特征在于：所述培养液中还添加有10~20%（v/v）的FBS、0.5~1.5%的青链霉素和/或50~150IU/L的HMG。

6.根据权利要求5所述的培养液，其特征在于：所述FBS的添加量为10%（v/v）；青链霉素的添加量为1%；HMG的添加量为100IU/L。

7.一种预防和/或治疗卵巢损伤的离体卵巢组织的冻存液，其特征在于：它是添加有1.5 mol /L 乙二醇、0.1 mol /L 蔗糖以及10%~15% 的含药血清的PBS溶液；所述含药血清按照如下方法制备：

（1）按照权利要求1~3任意一项所述配比取原料药，制成口服液，按照生药量5.2g/kg/d的剂量施用于鼠，施用方式为口服给药，连续施用5周；

（2）股动脉取血，静置、离心得上清液，即为含药血清；

其中，所述卵巢损伤是冻融引起的卵巢损伤。