[发明专利]一种基于碳量子点/二氧化锰纳米片层的原位复合体系及其用于检测谷胱甘肽含量的使用方法

权利要求书

1.一种基于碳量子点/二氧化锰纳米片层的原位复合体系，其特征在于：它的制备包括以下步骤：

步骤一、将碳量子点加入2-(N-吗啉)乙磺酸缓冲体系中，制备一定浓度的碳量子点溶液；

步骤二、向上述碳量子点溶液中加入高锰酸钾水溶液，充分混合后，向混合溶液中加入去离子水制备反应混合液；

步骤三、将上述反应混合液超声，直到有棕色的沉淀生成，离心纯化后得到碳量子点/二氧化锰片层纳米复合物，然后将其分散到去离子水中，得到碳量子点/二氧化锰片层纳米复合体系；所述的碳量子点溶液的浓度为0.1～0.5mg/ml；所述的高锰酸钾水溶液的浓度为0.2～0.5mM；所述的超声时间为20～25分钟。

2.如权利要求1所述的一种基于碳量子点/二氧化锰纳米片层原位复合体系，其特征在于：所述的高锰酸钾水溶液的用量为加入的高锰酸钾水溶液的量可以使碳量子点的荧光完全猝灭。

3.一种如权利要求1-2任一所述的基于碳量子点/二氧化锰纳米片层原位复合体系检测谷胱甘肽含量的方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤一、将通过上述步骤制备得到的基于碳量子点/二氧化锰纳米片层原位复合体系用作检测液，并将其和一定浓度梯度的谷胱甘肽标准溶液混合，测定GSH浓度为0μM时检测液的荧光值F₀以及不同GSH浓度下检测体系的荧光值F，计算出相对荧光恢复值F-F₀/F₀，

然后以GSH标准溶液的浓度为横坐标、相对荧光恢复值F-F₀/F₀为纵坐标确定标准液中谷胱甘肽浓度和相对荧光恢复强度的关系；

步骤二、将检测液和未知浓度的谷胱甘肽待测样品混合，记录荧光恢复值；

步骤三、计算待测样品中谷胱甘肽的含量。