[发明专利]一种复方黄藤素注射液及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种兽药制备方法，具体是一种复方黄藤素注射液及其制备方法。

背景技术

由大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌、产肠毒素大肠杆菌（ETEC）、小轮状病毒、肠型腺病毒、猪痢疾螺旋体、猪流行性腹泻病毒（PEDV）和猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）等原因引起仔猪腹泻是集约化养猪生产条件下的一种典型的多病因性疾病。从立冬到立春前后反复发生，发病率高，病程为5天～10天。病猪皮温不整，耳冷鼻凉，流清涕，腹胀肠鸣，畏寒惧冷蜷卧，食欲减少或废绝，无热象或轻度发热，日泻十多次，泻粪清稀，呈现进行性消瘦，拉稀1天后迅速脱水而掉膘。病猪因失治或继发感染而死亡，仔猪死亡率在15%以上。如果不及时治疗，很容易导致仔猪死亡，给猪场和养殖户带来巨大的经济损失。

目前市场上治疗猪痢疾的药物有单体的，也有复方的。其抗菌范围较窄，治疗范围小，半衰期短，由于细菌产生耐药性，降低了单独使用的治疗效果或没效果，从而引发继发感染。引起其他疾病的发生。

本发明扩大了药物的抗菌范围，采用中西药结合，能有效的降低药物残留，又能增强其疗效。

发明内容

本发明的目的是提供一种复方黄藤素注射液，它采用中西药物相互配合，起到一种标本兼治的效果。增强药物的抗菌范围。使它的质量和性能优于现在所生产的黄藤素注射液。预防和控制猪腹泻，提高猪群成活率，促进养殖效率。

本发明另一个目的是提供复方黄藤素注射液的制备方法。

本发明解决上述技术问题所采取的技术方案如下。

复方黄藤素注射液，由下述原辅料药物组成：每1000ml复方黄藤素注射液含黄藤素10～50g、烟酸诺氟沙星50～100g、复合有机溶剂100-300g、表面活性剂1-5g、抗氧剂1g-10g、余量为注射用水。

上述的复合有机溶剂是乙醇、丙二醇、二甲基甲酰胺两种或者两种以上的混合物。

上述的表面活性剂是司盘、吐温、泊洛沙姆。

上述的抗氧剂是亚硫酸氢钠、硫脲、焦亚硫酸钠、EDTA-2Na或其混合物。

上述的复方黄藤素注射液制备方法是按以下步骤进行：

①   取总量30%的注射用水加热至60-80℃加入黄藤素，搅拌使完全溶解加入复合有机溶剂搅拌均匀，成A液；

②   取总量30%的注射用水加热至60-90℃,加入烟酸诺氟沙星，搅拌使完全溶解成B液；

③   取总量30%的注射用水加入抗氧剂使完全溶解成C液；

④   C液加入到A液，快速搅拌均匀，再将B缓慢加入，边加边搅拌，加入表面活性剂；

⑤   加注射用水定容至1000ml，灌封、100℃，30分钟流通蒸汽灭菌。

上述的复方黄藤素注射液，其适用对象是：各种家畜、家禽其他经济动物或宠物等，其用药途径可以是：肌肉注射、皮下注射。其性状是：黄色至黄棕色澄明液体。

本发明的优点是：（1）产品质量稳定，尤其在二年贮藏期内，产品性状、含量、等其他检测项仍然在规定范围内。（2）产品可工业化大批量生产，成本较低：由于批量较大，这样降低了生产过程中的各种损耗，大大提高了产品成品率。同时批量大也最大限度地降低了生产过程的其它费用；（3）产品引进了烟酸诺氟沙星，改变了现有黄藤素注射液原有的单方，中西药结合更有效的增强药物的抗菌能力，起到标本兼治效果，所以产品药效上均达到或超过同类似产品黄藤素注射液。

具体实施方式

    实施例一：①取总量30%的注射用水加热至60-80℃加入黄藤素10g，搅拌使完全溶解加入乙醇100g、丙二醇50g搅拌均匀，成A液；

②取总量30%的注射用水加热至60-90℃,加入烟酸诺氟沙星50g，搅拌使完全溶解成B液；

    ③取总量30%的注射用水加入亚硫酸氢钠1g、EDTA-2Na 0.3g使完全溶解成C液；

    ④C液加入到A液，快速搅拌均匀，再将B缓慢加入，边加边搅拌，加入司盘80 2g搅拌均匀；

    ⑤加注射用水定容至1000ml，灌封、100℃，30分钟流通蒸汽灭菌。即得。

实施例二：①取总量30%的注射用水加热至60-80℃加入黄藤素20g，搅拌使完全溶解加入乙醇150g、二甲基甲酰胺10g搅拌均匀，成A液；

②取总量30%的注射用水加热至60-90℃,加入烟酸诺氟沙星55g，搅拌使完全溶解成B液；

    ③取总量30%的注射用水加入焦亚硫酸钠2g使完全溶解成C液；