[发明专利]一种反应型抗菌剂添加剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种抗菌剂添加剂及其制备方法，具体涉及一种适用于涂料、塑料、医用高分子材料的抗菌剂添加剂其制备方法。

背景技术

抗菌材料对保护人类的健康生活具有重要意义，抗菌添加剂作为抗菌材料中抗菌的有效成分，其选取成为制作抗菌材料的一个关键因素。抗菌添加剂的选取需遵从以下几个标准：1.具有广谱抗菌性，损害人体健康的病菌多种多样，如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌、肠球菌、某些真菌等等，因此抗菌种类单一的抗菌剂往往达不到抗菌性能要求。2.抗菌高效性，这里的高效性具有两层意思，一是用量少，只用很少的剂量即能达到抗菌杀菌的目的，从而降低成本使抗菌材料能够大范围使用；二是见效快，即在短时间内就能杀灭大量的病菌，降低人体与病菌接触的几率。3.抗菌持久性强，某些耐用品上的抗菌材料使用年限长，更换频率低，因此要求这类抗菌材料抗菌持久性强，能在长时间内保持对病菌的灭杀能力。4.低毒性，某些抗菌材料和暴露的人体组织有直接接触，其抗菌成分或多或少会随着体液、血液进入人体，因此必须保证其对人体的低毒性，特别是低的急性毒性和长期累积性毒性。5.无耐药性，抗生素的发现和使用为人类的健康做出了巨大的贡献，但在漫长的使用过程中也带来了巨大的问题—耐药性，如今能够耐受多种抗生素的超级病菌层出不穷。因此，保证抗菌添加剂剂的无耐药性也成为了抗菌剂选取的关键因素。

在已有的抗菌剂添加剂选取中多是选取抗生素以及银离子，采用物理共混的方式加入抗菌材料中，其难以避免的会来带来耐药性，银离子长期渗入人体带来的累积毒性，抗菌剂迁移降低抗菌持久性等问题。

发明内容

本发明的目的之一是为了解决上述的技术问题而提供一种反应型抗菌剂添加剂，该反应型抗菌剂添加剂广谱高效，低毒无耐药性且具有活性反应点，能够通过化学键的方式固定在制作抗菌剂材料的高分子基体上，从而避免人体摄入抗菌剂时，给人体带来的毒性，即进一步降低毒性，同时能够防止抗菌剂迁移，增加抗菌持久性。

本发明的目的之二是提供上述的一种反应型抗菌剂添加剂的制备方法。

本发明的技术方案

一种反应型抗菌剂添加剂，所述的反应型抗菌剂添加剂为改性的聚六亚甲基盐酸胍（以下简称PHMG），按重量份数计算，其原料组成及含量如下：

PHMG                 2～6份

乙烯基单体           5～20份；

所述的PHMG为丁二胺、己二胺、辛二胺、葵二胺中的一种或两种以上的混合物，或丁二胺、己二胺、辛二胺、葵二胺中的一种或两种以上的混合物与盐酸胍的熔融缩聚物；

所述的丁二胺、己二胺、辛二胺、葵二胺中的一种或两种以上的混合物与盐酸胍的熔融缩聚物优选为己二胺、丁二胺、辛二胺、葵二胺或己二胺与丁二胺的混合物与盐酸胍按摩尔比为1:1在180℃下熔融缩聚而得；

其中所述的己二胺与丁二胺的混合物，优选按摩尔比计算为1:1；

所述的乙烯基单体为丙烯酸、甲基丙烯酸或丙烯酸与甲基丙烯酸的混合物；

所述的乙烯基单体为丙烯酸与甲基丙烯酸的混合物，优选按质量比计算，即丙烯酸：甲基丙烯酸为1:0.6-1组成的混合物。

上述的一种反应型抗菌剂添加剂的制备方法，方法之一，步骤如下：

将PHMG与乙烯基单体溶解于二甲基亚枫中，控制温度为55℃，转速为200r/min进行反应4～6h，反应结束后采用有机溶剂丙酮沉淀出产物，所得的产物用丙酮反复洗涤,然后在真空条件下控制温度为55℃下烘干，即得反应型抗菌剂添加剂，即改性的PHMG；

上述所用的二甲基亚枫的量，按重量比计算，PHMG：二甲基亚枫为1：50；

上述沉淀所用的丙酮的量，按二甲基亚枫：丙酮的体积比为1：4的比例计算。

上述的一种反应型抗菌剂添加剂的制备方法，方法之二，具体包括如下步骤

（1）、将乙烯基单体解于二甲基亚枫中，向其中加入活化剂1-羟基苯并三氮唑（HOBt）以及缩合剂N，N-二异丙基碳二亚胺（DIC）室温搅拌活化1小时，得到溶液1；

上述所用的乙烯基单体、活化剂1-羟基苯并三氮唑（HOBt）以及缩合剂N，N-二异丙基碳二亚胺（DIC）的量，按重量比计算，即乙烯基单体：活化剂1-羟基苯并三氮唑（HOBt）：缩合剂N，N-二异丙基碳二亚胺（DIC）为1：0.1-0.15:0.1-0.15；

上述所用的二甲基亚枫的量，按重量比计算，乙烯基单体：二甲基亚枫为1:4；

（2）、将PHMG溶解于二甲基亚砜中，得到溶液2；