[发明专利]一种预防麻醉后寒战的中药药物及其制备方法

权利要求书

1.一种预防麻醉后寒战的中药药物，其特征在于，其原料药材包括：芥子、独脚乌桕、肿节风、铁丝灵仙、虎杖、桑根、毛冬青、丝瓜络、海金沙草、珠子参、扶芳藤、金雀儿、灯盏细辛和樟木。

2.如权利要求1所述的中药药物，其特征在于，所述中药药物中各原料药材的重量份数比为：芥子20～30份、独脚乌桕10～20份、肿节风20～30份、铁丝灵仙10～20份、虎杖5～15份、桑根15～25份、毛冬青10～20份、丝瓜络5～15份、海金沙草15～25份、珠子参30～40份、扶芳藤20～30份、金雀儿10～20份、灯盏细辛5～15份和樟木15～25份。

3.如权利要求1或2所述的中药药物，其特征在于，所述中药药物中各原料药材的重量份数比为：芥子25～30份、独脚乌桕15～20份、肿节风20～25份、铁丝灵仙10～15份、虎杖5～10份、桑根20～25份、毛冬青15～20份、丝瓜络5～8份、海金沙草20～25份、珠子参35～40份、扶芳藤25～30份、金雀儿10～15份、灯盏细辛5～10份和樟木20～25份。

4.如权利要求1至3所述的中药药物，其特征在于，所述中药药物中各原料药材的重量份数比为：芥子27份、独脚乌桕18份、肿节风23份、铁丝灵仙15份、虎杖6份、桑根24份、毛冬青17份、丝瓜络5份、海金沙草21份、珠子参36份、扶芳藤28份、金雀儿12份、灯盏细辛9份和樟木22份。

5.如权利要求1至3所述的中药药物，其特征在于，所述中药药物中各原料药材的重量份数比为：芥子30份、独脚乌桕16份、肿节风24份、铁丝灵仙12份、虎杖8份、桑根21份、毛冬青19份、丝瓜络6份、海金沙草23份、珠子参40份、扶芳藤27份、金雀儿14份、灯盏细辛7份和樟木20份。

6.如权利要求1至5所述的中药药物，其特征在于，所述中药药物的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将芥子、独脚乌桕、肿节风、铁丝灵仙、虎杖、桑根和毛冬青混合，加相对于混合物6～8倍量醇浓度为75％～85％的乙醇回流提取2～4次，每次2～3小时，过滤，滤液合并，回收乙醇，浓缩至70℃相对密度为1.30～1.32的膏体，备用；

第二步，将剩余原料药材按比例混合，加相对于混合物5～8倍量水，煮沸3～5小时，过滤；再将滤渣加相对于滤渣3～5倍量水，煮沸2～3小时，过滤；两次滤液合并，浓缩至70℃相对密度为1.27～1.29的膏体；

第三步，将第一步、第二步获得的膏体混合，55℃～65℃减压真空干燥，得干膏粉；

第四步，将所述干膏粉与淀粉进行混匀处理，得到膏体混合物；所述的干膏粉和淀粉的重量比为1∶0.02～0.03；将所述膏体混合物进行制粒处理、干燥处理，得到膏体混合物颗粒；

第五步，将所述膏体混合物颗粒与滑石粉、硬脂酸镁依次进行混匀处理、压片处理、包衣处理，即得中药药物片剂成品；所述膏体混合物颗粒、滑石粉、硬脂酸镁的重量比为100∶1～3∶0.15～0.3。

7.如权利要求1至5所述的中药药物，其特征在于，所述中药药物的剂型为口服液剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将芥子、独脚乌桕、肿节风、铁丝灵仙、虎杖、桑根和毛冬青按比例混合，用醇浓度为70％～80％的甲醇作为溶剂，采用渗漉法以每分钟1～3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，减压浓缩并干燥，获得干膏，粉碎成粉末，所加入的甲醇的质量是第一步混合物质量的3～5倍；

第二步，将剩余原料药材按比例混合，粉碎成粉末；加入相对于第二步获得的粉末质量5～8倍的蒸馏水，煎煮3～5小时，过滤，获得第一过滤液；将滤渣加入相对于其质量3～5倍的蒸馏水，煎煮2～3小时，过滤，获得第二过滤液；合并第一过滤液和第二过滤液，浓缩出去2/3～3/4体积的水，加入醇浓度为90～95％的乙醇，使醇浓度达到70％～80％，静置12～24小时，滤过，减压浓缩，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第三步，将第一步和第二步获得的粉末混合，加相对于粉末质量3～5倍量的蒸馏水，0.15～0.3倍的蔗糖，0.02～0.03倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液。