[发明专利]AP1000核电设备部件表面的清洁度检测方法

权利要求书

1.一种AP1000核电设备部件的表面清洁度检测方法，该方法包括样品收集、样品处理和样品检测步骤，其中，

1)样品收集，包括以下步骤：

1.1)将裁剪成一定尺寸的纱布放入到容器中，向容器中加入水使得纱布浸泡在水中，然后取出纱布，挤干纱布上的水分，

1.2)将挤干的纱布放入重新盛放有水的容器中，然后依次将水加热至沸腾，取出纱布，挤干纱布上的水分，

1.3)选定AP1000核电设备部件表面上的一定面积，将步骤1.2)中挤干水分的纱布对该选定的面积进行擦拭；

2)样品处理，包括以下步骤：

2.1)将步骤1.3)中擦拭后的纱布和未经擦拭的纱布分别放入到容器中，在容器中分别加入相同体积的水，然后将容器中的水都加热至沸腾，

2.2)冷却容器中的水，然后选用滤纸分别进行过滤，再将过滤后的水分别移入相同体积的容量瓶中，进行定容，得到待测样品和对比样品；

3)样品检测：

取用定容后的待测样品和对比样品均采用分析仪器进行检测。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其中，

所述水为去离子水、蒸馏水、矿泉水和试剂级水中的一种或多种，和/或

所述纱布为医用纱布，和/或

所述容器为烧杯。

3.根据权利要求1所述的检测方法，其中，在步骤1)的样品收集中，

在步骤1.1)中，纱布的尺寸为10cm×10cm，和/或

在步骤1.2)中，挤干纱布水分后，测定沸腾冷却后的水中的卤素的浓度，其中卤素的浓度小于50ppb，和/或

在步骤1.3)中，用纱布对所选定的面积擦拭一次。

4.根据权利要求1所述的检测方法，其中，在步骤1)的样品收集中，

重复步骤1.1)和1.2)一次或多次。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的检测方法，其中，在步骤2)的样品处理中，

在步骤2.2)中，在定容之前，向由擦拭后的纱布得到的水中加入硝酸盐。

6.根据权利要求1～4中任一项所述的检测方法，其中，在步骤2)的样品处理中，

在步骤2.1)中，容器中的水呈沸腾状态后，经过15～65分钟后，停止加热，

在步骤2.2)中，选用孔径为0.45μm的滤纸进行过滤。

7.根据权利要求5所述的检测方法，其中，在步骤2)的样品处理中，

在步骤2.1)中，容器中的水呈沸腾状态后，经过15～65分钟后，停止加热，

在步骤2.2)中，选用孔径为0.45μm的滤纸进行过滤。

8.根据权利要求1～4中任一项所述的检测方法，其中，在步骤3)的样品检测中，所述分析仪器为离子色谱仪、电感耦合等离子体光谱仪和/或原子吸收光谱仪。

9.根据权利要求8所述的检测方法，其中，在步骤3)的样品检测中，

当选用离子色谱仪进行检测时，检测方法包括以下步骤：

3.1)制备每一种离子的标准系列，然后选用离子色谱仪对每一种离子的标准系列进行测定，其中，所述离子为钾、钠、镁、氟、氯、溴、硫和磷离子，

3.2)制作每一种离子的校准曲线，然后分别测定待测样品和对比样品，

3.3)通过步骤3.2)中得到的检测结果，得到所擦拭面积上的钾、钠、镁、氟、氯、溴、硫和磷元素的含量。

10.根据权利要求8所述的检测方法，其中，在样品检测中，当选用电感耦合等离子体光谱仪进行测定时，检测方法包括以下步骤：

3.1)制备每一种离子的标准系列，然后选用电感耦合等离子体光谱仪对每一种离子的标准系列进行测定，其中，所述离子为锌、镓、铟、银、铝、铜、铅、汞、锑、砷、铋、锡和镉离子，

3.2)制作每一种离子的校准曲线，然后分别测定待测样品和对比样品，

3.3)通过步骤3.2)中得到的检测结果，得到所擦拭面积上的锌、镓、铟、银、铝、铜、铅、汞、锑、砷、铋、锡和镉元素的含量。

11.根据权利要求10所述的检测方法，其中，在样品检测中，当锌、铝、铜、铅、汞、锑、砷、铋、锡和镉元素中的每一种元素的浓度均低于电感耦合等离子体光谱仪的检测下限时，选用原子吸收光谱仪进行检测，检测方法包括以下步骤：

3.1)制备每一种离子的标准系列，然后选用原子吸收光谱仪对每一种离子的标准系列进行测定，其中，所述离子为锌、铝、铜、铅、汞、锑、砷、铋、锡和镉离子，

3.2)制作每一种离子的校准曲线，然后分别测定待测样品和对比样品，

3.3)通过步骤3.2)中得到的检测结果，得到所擦拭面积上的锌、铝、铜、铅、汞、锑、砷、铋、锡和镉元素的含量。