[发明专利]单克隆抗GPC-1抗体和其用途有效

专利信息
申请号: 201480083863.8 申请日: 2014-10-23
公开(公告)号: CN107108734B 公开(公告)日: 2021-09-14
发明(设计)人: D·坎贝尔;I·胡斯蒂尼亚诺·富恩马约尔;A·诺康;J·苏恩;Q·张;B·沃尔什;S·维斯米勒 申请(专利权)人: 美侬米克国际有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;A61K39/395;C12N5/12;C12N15/13
代理公司: 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 代理人: 景鹏;姚开丽
地址: 澳大利亚*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 单克隆 gpc 抗体 用途
【权利要求书】:

1.一种组合物,其包括:

第一抗体和/或其抗原结合片段,其中所述第一抗体和/或其抗原结合片段包括:

(a)重链可变区,其包括:

互补决定区1 (CDR1),其由SEQ ID NO: 3的50-54位限定的氨基酸序列组成;

互补决定区2 (CDR2),其由SEQ ID NO: 3的69-85位限定的氨基酸序列组成;

互补决定区3 (CDR3),其由SEQ ID NO: 3的118-126位限定的氨基酸序列组成;和

(b)轻链可变区,其包括

互补决定区1 (CDR1),其由SEQ ID NO: 4的44-54位限定的氨基酸序列组成;

互补决定区2 (CDR2),其由SEQ ID NO: 4的70-76位限定的氨基酸序列组成;

互补决定区3 (CDR3),其由SEQ ID NO: 4的109-117位限定的氨基酸序列组成;

并且其中所述组合物不包含包括下述轻链可变区的第二抗体,该轻链可变区包括:

互补决定区1 (CDR1),其由SEQ ID NO: 6的48-58位限定的氨基酸序列组成;

互补决定区2 (CDR2),其由SEQ ID NO: 6的74-80位限定的氨基酸序列组成;

互补决定区3 (CDR3),其由SEQ ID NO: 6的113-121位限定的氨基酸序列组成。

2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述第一抗体和/或其抗原结合片段对于在磷脂酰肌醇聚糖-1硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(GPC-1)中存在的表位具有结合特异性。

3.根据权利要求1所述的组合物,其中所述第一抗体和/或其抗原结合片段是同种型IgG1。

4.根据权利要求1所述的组合物,其中所述第一抗体和/或其抗原结合片段是单克隆抗体。

5.根据权利要求1所述的组合物,其中所述第一抗体和/或其抗原结合片段是人源化抗体。

6.根据权利要求1所述的组合物,其中所述第一抗体和/或其抗原结合片段是嵌合抗体。

7.根据权利要求1所述的组合物,其中所述第一抗体和/或其抗原结合片段是多聚体抗体。

8.根据权利要求1所述的组合物,其中所述第一抗体和/或其抗原结合片段是合成抗体。

9.根据权利要求1所述的组合物,其中所述抗原结合片段是单链可变片段(scFv)。

10. 根据权利要求1所述的组合物,其中所述抗原结合片段是可变结构域(Fv) 片段。

11.根据权利要求1所述的组合物,其中所述抗原结合片段是Fab片段。

12.根据权利要求1所述的组合物,其中所述抗原结合片段是F(ab)2片段。

13.根据权利要求1所述的组合物,其中所述抗原结合片段是包含表位结合区的蛋白水解片段。

14.根据权利要求1-13中任一项所述的组合物,其中所述第一抗体和/或其抗原结合片段进一步包括:

(a)由选自下列的任何一个或多个的序列限定的一个或多个重链可变区FR (构架区):SEQ ID NO: 3的残基20-49、SEQ ID NO: 3的残基55-68、SEQ ID NO: 3的残基86-117、SEQID NO: 3的残基127-137;和/或

(b)由选自下列的任何一个或多个的序列限定的一个或多个轻链可变区FR (构架区):SEQ ID NO: 4的残基21-43、SEQ ID NO: 4的残基55-69、SEQ ID NO: 4的残基77-108、SEQID NO: 4的残基118-127。

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