[发明专利]耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物及其制备方法。

背景技术

尼龙树脂具有优秀的机械特性、耐化学性及耐热性，因此使用于汽车配件、时装、建筑材料、电气/电子部件等。但是，由于由酰胺键引起的吸水性，因而存在随着使用环境的不同而降低冲击强度的问题，尤其，在适用于需要冲击强度的汽车等的配件原材料方面存在局限性。

由此，当前，需要制备可完善现有尼龙树脂的热物性及机械物性的尼龙混合组合物。

发明内容

技术问题

本发明提供耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物等，上述耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物包含：50重量百分比至90重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂。

但是，本发明所要解决的技术问题并不局限于以上所提及的问题，本发明所属技术领域的普通技术人员可从以下的记载内容中明确地理解未提及的其他问题。

解决问题的方案

本发明提供耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物，上述耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物包含：50重量百分比至90重量百分比的树脂，由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂。

由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂可以为尼龙4,6树脂。

上述2-吡咯烷酮或上述碳原子数5至7的内酰胺可从生物质中取得。

由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂的重均分子量可以为50kg/mol至300kg/mol。

上述尼龙混合组合物的熔融温度可以为200℃至240℃。

上述尼龙混合组合物在23℃温度下的悬臂梁式冲击强度可以为8kg·cm/cm至14kg·cm/cm。

作为本发明的一实例，提供耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物的制备方法，其特征在于，对50重量百分比至90重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂进行熔融混合。

由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂可以为尼龙4,6树脂。

在230℃至270℃温度下，可进行上述熔融混合。

发明的效果

本发明的尼龙混合组合物包含：50重量百分比至90重量百分比的树脂，由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂，因此维持优秀的耐热性的同时具有卓越的冲击强度，从而适合用作汽车、电气/电子、工业材料及休闲用品等的配件原材料。

具体实施方式

本发明人在研究尼龙混合组合物的过程中，确认了以规定的重量比对由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂及尼龙6树脂进行熔融混合，从而可制备热物性及机械物性优秀的尼龙混合组合物，并完成了本发明。

以下，详细说明本发明。

本发明提供耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物，上述耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物包含：50重量百分比至90重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂。

在由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂中，作为碳原子数5至7的内酰胺，可例举哌啶酮(piperidone)、己内酰胺(caprolactam)、氮杂环辛酮(enantholactam)等，但并不局限于此，优选地，可使用ε-己内酰胺。

由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂可以为尼龙4,6树脂，尼龙4,6树脂使用作为碳原子数5至7的内酰胺的ε-己内酰胺来制备而成，是相互完善尼龙4(由2-吡咯烷酮单体独立聚合而成的树脂)及尼龙6的物性来制备而成的。

例如，本发明的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂可通过如下方法来制备而成：对包含2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺的单体进行阴离子聚合来制备共聚物之后，用水对上述共聚物内的未反应单体及催化剂进行提纯，通过提纯的上述水的离子交换控制pH，并对pH得到控制的上述水进行浓缩，来回收上述未反应单体，由此制备上述树脂。