[发明专利]表现细胞色素P450抑制的新型官能化5-(苯氧基甲基)-1,3-二噁烷类似物及其应用方法

权利要求书

1.一种含式(I)的化合物：

包括其水合物、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐、前药和复合物，其中：

Q选自任选被取代的芳基、任选被取代的杂芳基、

R^1a、R^1b、R^1c、R^1d和R^1e各自独立选自氢、卤素、OH、任选被取代的C_1-6直链烷基、任选被取代的C_1-6支链烷基、任选被取代的C_3-7环烷基、任选被取代的C_1-6卤代烷基、C_1-6、任选被取代的烷氧基、-NR^4aR^4b、-NR⁵COR⁶、-CO₂R⁶、-CO₂NR^4aR^4b、-NHSO₂R⁷、-SH、-SR⁷、SO₂R⁷和-SO₂NHR⁶；

R^2a、R^2b、R^2c、R^2d、R^2e、R^2f和R^2g各自独立选自氢、卤素、OH、任选被取代的C_1-6直链烷基、任选被取代的C_1-6支链烷基、任选被取代的C_3-7环烷基、任选被取代的C_1-6卤代烷基、C_1-6、任选被取代的烷氧基、-NR^4aR^4b、-NR⁵COR⁶、-CO₂R⁶、-CO₂NR^4aR^4b、-NHSO₂R⁷、-SH、-SR⁷、SO₂R⁷和-SO₂NHR⁶；

R³选自-SO₂R⁸、-C(O)NR⁹R¹⁰、-C(O)OR⁷、

R^4a和R^4b各自独立选自氢、任选被取代的C_1-6直链烷基、任选被取代的C_1-6支链烷基，和任选被取代的C_3-7环烷基；

R⁵选自氢、任选被取代的C_1-6直链烷基、任选被取代的C_1-6支链烷基，和任选被取代的C_3-7环烷基；

R6选自氢、任选被取代的C_1-6直链烷基、任选被取代的C_1-6支链烷基，和任选被取代的C_3-7环烷基；

R7选自任选被取代的C_1-6直链烷基、任选被取代的C_1-6支链烷基，和任选被取代的C_3-7环烷基；

R⁸选自任选被取代的C_1-6直链烷基、任选被取代的C_1-6支链烷基、任选被取代的C_3-7环烷基、任选被取代的C_1-6卤代烷基、任选被取代的芳基、任选被取代的杂芳基、和任选被取代的C_3-7杂环基；

R9选自氢、任选被取代的C_1-6直链烷基、任选被取代的C_1-6支链烷基，和任选被取代的C_3-7环烷基、任选被取代的C_1-6卤代烷基、

R¹⁰选自氢、任选被取代的C_1-6直链烷基、和任选被取代的C_1-6支链烷基；

R^11a和R^11b各自独立选自氢、任选被取代的C_1-6直链烷基、任选被取代的C_1-6支链烷基、任选被取代的芳基、任选被取代的苄基、-CH₂OR⁶、和CH₂杂芳基。