[发明专利]IDO抑制剂有效
申请号: | 201480058859.6 | 申请日: | 2014-08-26 |
公开(公告)号: | CN105658643B | 公开(公告)日: | 2019-03-01 |
发明(设计)人: | J.A.马克瓦德;S.P.塞茨;J.A.巴洛格;A.黄;D.K.威廉姆斯;陈利冰;S.K.曼达;S.斯里瓦斯塔瓦 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D309/14;C07D215/06;C07D231/12;C07D333/10;C07D401/12;C07D409/12;C07D411/12;C07D413/12;C07D257/04;C07D277/22;C07C13/00;A61K |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 初明明;林森 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ido 抑制剂 | ||
1.式(I)的化合物和/或其药学上可接受的盐,
其中:
W是CR4或N,
V是CR5或N,和
Y是CR6或N;
是芳基;
R1是COOH、杂环基、-NHSO2R20、、-CONHSO2R21、-CONHCOOR22或-SO2NHCOR23,其中所述杂环基选自四唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,5-三唑基和1,3,4-三唑基;
R2和R3独立地为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或N(C1-C6烷基)2;
R4、R5和R6独立地是H、卤素、CN、OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;
R7和R8独立地为C1-C6烷基、芳基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、二-氘-C1-C10-烷基、C2-C10炔基、5-7元单环杂芳基、8-10元二环杂芳基、芳基C1-C6烷基、芳基磺酰基、C2-C6烯基或C5-C8环烯基,
或R7和R8一起与其所连接的氮形成4-10元单环或二环杂环;
R9为芳基;C3-C8环烷基、C1-C6烷基、5-7元单环杂环、7-10元二环杂环、C1-C6烷酰基氧基、R24CO-、C1-C6烷氧基、芳基氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C5-C8环烯基;
R20为C1-C6烷基、CH2CF3、CF3或CF2CF3;
R21为C1-C6烷基或C3-C8环烷基;
R22为C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基;
R23为C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基;
R24为芳基-C1-C6-烷基、C1-C6烷基芳基、芳基-C1-C6-烷基羟基或C1-C6烷基;
其中所述芳基选自苯基、联苯基、1-萘基、2-萘基和四氢萘基。
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