[发明专利]单克隆OLFML-3抗体及其用途有效
申请号: | 201480055770.4 | 申请日: | 2014-10-09 |
公开(公告)号: | CN105612179B | 公开(公告)日: | 2020-01-21 |
发明(设计)人: | 比特·A·伊姆霍夫;玛丽安娜·米利科维奇-利契纳;菲利普·哈梅尔 | 申请(专利权)人: | 研究发展基金会 |
主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;C07K16/30 |
代理公司: | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 彭鲲鹏;郑斌 |
地址: | 美国内*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 单克隆 olfml 抗体 及其 用途 | ||
1.一种与Olfml-3多肽特异性结合的分离的单克隆抗体,其中所述抗体包含:
(i)(a) 如SEQ ID NO: 7所示的第一VH CDR;
(b) 如SEQ ID NO: 8所示的第二VH CDR;
(c) 如SEQ ID NO: 9所示的第三VH CDR;
(d) 如SEQ ID NO: 10所示的第一VL CDR;
(e) 如SEQ ID NO: 11所示的第二VL CDR;以及
(f) 如SEQ ID NO: 12所示的第三VL CDR;或者
(ii)(a) 如SEQ ID NO: 21所示的第一VH CDR;
(b) 如SEQ ID NO: 22所示的第二VH CDR;
(c) 如SEQ ID NO: 23所示的第三VH CDR;
(d) 如SEQ ID NO: 24所示的第一VL CDR;
(e) 如SEQ ID NO: 25所示的第二VL CDR;以及
(f) 如SEQ ID NO: 26所示的第三VL CDR。
2.如权利要求1所述的分离抗体,其中所述抗体包含:
(a) 如SEQ ID NO: 7所示的第一VH CDR;
(b) 如SEQ ID NO: 8所示的第二VH CDR;
(c) 如SEQ ID NO: 9所示的第三VH CDR;
(d) 如SEQ ID NO: 10所示的第一VL CDR;
(e) 如SEQ ID NO: 11所示的第二VL CDR;以及
(f) 如SEQ ID NO: 12所示的第三VL CDR。
3.如权利要求1所述的分离抗体,其中所述抗体包含:
(a) 如SEQ ID NO: 21所示的第一VH CDR;
(b) 如SEQ ID NO: 22所示的第二VH CDR;
(c) 如SEQ ID NO: 23所示的第三VH CDR;
(d) 如SEQ ID NO: 24所示的第一VL CDR;
(e) 如SEQ ID NO: 25所示的第二VL CDR;以及
(f) 如SEQ ID NO: 26所示的第三VL CDR。
4.如权利要求1(i)或2所述的抗体,其中所述抗体包含如SEQ ID NO: 1所示的重链可变区和如SEQ ID NO: 2所示的轻链可变区;或者
如权利要求1(ii)或3所述的抗体,其中所述抗体包含如SEQ ID NO: 19所示的重链可变区和如SEQ ID NO: 20所示的轻链可变区。
5.如权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中所述抗体是重组的。
6.如权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中所述抗体是IgG、IgM、IgA或其抗原结合片段。
7.如权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中所述抗体是Fab'、F(ab')2、F(ab')3、单价scFv、二价scFv或单结构域抗体。
8.如权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中所述抗体是人抗体、人源化抗体或去免疫抗体。
9.如权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中所述抗体被缀合于显像剂或化学治疗剂。
10.如权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中所述抗体被缀合于毒素或放射性核素。
11.一种组合物,其包含如权利要求1至10中任一项所述的抗体,所述抗体在药学上可接受的载体中。
12.一种分离的多核苷酸分子,其包含编码如权利要求1至8中任一项所述的抗体的核酸序列。
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