[发明专利]聚芳撑硫醚树脂组合物有效
申请号: | 201480052149.2 | 申请日: | 2014-09-25 |
公开(公告)号: | CN105555871B | 公开(公告)日: | 2018-09-25 |
发明(设计)人: | 东原武志;松本英树;斋藤圭;奥长健一 | 申请(专利权)人: | 东丽株式会社 |
主分类号: | C08L81/02 | 分类号: | C08L81/02;C08K5/5415;C08K7/02;C08L23/02 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄媛;段承恩 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚芳撑硫醚 树脂 组合 | ||
一种聚芳撑硫醚树脂组合物,其包含(A)聚芳撑硫醚树脂,该聚芳撑硫醚树脂的羧基含量超过100μmol/g且小于400μmol/g,并且重均分子量为10000以上且小于100000,以及(B)填充材料。本发明提供维持聚芳撑硫醚本来的高熔点,并且机械物性、耐化学性提高了的聚芳撑硫醚树脂组合物。
技术领域
本发明涉及维持聚芳撑硫醚本来的高熔点,并且机械物性、耐化学性飞跃性地提高了的聚芳撑硫醚树脂组合物。
背景技术
以聚苯硫醚(以下简称为PPS)为代表的聚芳撑硫醚(以下简称为PAS)具有优异的耐热性、阻挡性、耐化学性、电绝缘性、耐湿热性等作为工程塑料所适合的性质,以注射成型、挤出成型用途为中心用于各种电气电子部件、机械部件、汽车部件、膜、纤维等。
其中在注射成型用途中,为了表现高强度化、电气特性的改良等各种特性,大多添加填充材料。特别是在以高强度化为目的的情况下,为了最大限度地发挥增强效果,广泛已知与填充材料一起添加偶联剂等反应性化合物。然而,在作为PAS的代表的PPS的一般制造方法的二氯苯与硫化剂的反应中,主链骨架中苯环和硫为主成分,不具有充分的官能团,因此由添加偶联剂等反应性化合物带来的填充材料的增强效果提高有限度。此外,PAS本身是耐化学性优异的聚合物,但如果制成树脂组合物,则由于填充材料的密合性低,因此还有化学品处理后机械物性大幅度降低的问题。
因此,专利文献1中公开了,通过选择性使用特定的具有羧基的PAS,从而改善机械物性。
专利文献2中公开了,期待通过向PPS导入反应性官能团带来的物性提高,使选自分子中同时具有羧基、巯基或二硫醚基的化合物中的改性剂在熔融混炼时进行反应来调制含有羧基的PPS的制造方法。
专利文献3、专利文献4中公开了,以与金属的粘接性、与其它聚合物的相容性提高为目的,使预先调制的含有氨基的PAS与邻苯二甲酰氯、酸酐进行加热反应来导入羧基的方法。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2001-279097号公报(权利要求书)
专利文献2:日本特开平5-170907号公报(权利要求书)
专利文献3:日本特开平4-018422号公报(权利要求书)
专利文献4:日本特开平4-372624号公报(权利要求书)
发明内容
发明所要解决的课题
然而,在专利文献1所记载的方法中,仅获得了羧基量少且缺乏机械物性的物质。
然而,在专利文献2所记载的方法中,羧基导入量不清楚,此外机械物性等特性也完全没有被公开,对于机械物性、耐化学性飞跃性地提高而言必要的羧基量,由该专利文献也不能被想到。进一步所公开的FT-IR光谱中的来源于羧基的吸收峰非常地小,推测几乎未被导入。
然而,专利文献3、4所记载的方法中,由于被导入的含有羧基的侧链体积大,因此预料到熔点降低,推测使用了该PAS的树脂组合物不适用于要求耐热性的用途。此外,还预料到由于熔点降低,即低结晶性而机械物性降低、耐化学性降低。
本发明是以获得维持聚芳撑硫醚本来的高熔点,并且机械物性、耐化学性飞跃性地提高了的聚芳撑硫醚树脂组合物作为课题而进行研究,结果实现的。
用于解决课题的方法
为了解决这样的课题而进行了深入研究,结果发现,使用了特定的羧基含量的PAS和填充材料的PAS树脂组合物,机械物性、耐化学性飞跃性地提高,从而完成了本发明。即,本发明如下。
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