[发明专利]用作杀线虫药物的N‑(1‑氰基‑2‑羟基‑1‑甲基‑乙基)‑4‑(三氟甲基巯基)苯甲酰胺衍生物

权利要求书

1.通式(A)表征的化合物在制备用于治疗蠕虫感染或用于抑制植物蠕虫的药物中的用途，

其中，

R¹_n中的n为0、1、2、3、4或5，并且

每个R¹独立于任何其他R¹，为-OR^2a、-SR^2a、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-SOCF₃、-SO₂CF₃、-CN、-F、-Cl、-Br或-I，

每个R^2a独立于任何其他R^2a，为氢或C₁-C₄烷基，并且

R为H或CO-R’，

其中R’为：

-未被取代的或被取代的C₁-C₁₀烷基、未被取代的或被取代的C₂-C₁₀链烯基、未被取代的或被取代的C₂-C₁₀炔基，或

-未被取代的或被取代的C₆芳基，

其中，当被取代时，所述C₁-C₁₀烷基、C₂-C₁₀链烯基、C₂-C₁₀炔基或C₆芳基被1、2或3个选自如下的官能团取代：C(NH)NR⁵₂、CN₄H₂、NR⁵₂、COOR⁵、CONR⁵₂、COR⁵、CF₃、OCF₃、SCF₃、SOCF₃、SO₂CF₃、OR⁵、CN、NO₂、F、Cl和Br，其中每个R⁵独立于任何其它R⁵，为氢或C₁-C₄烷基。

2.根据权利要求1所述的用途，所述化合物用通式(1)表征，

其中，T为S、SO或SO₂，并且

R为氢或CO-R’，

其中R’为：

-未被取代的或被取代的C₁-C₅烷基、未被取代的或被取代的C₂-C₅链烯基、未被取代的或被取代的C₂-C₅炔基，或

-未被取代的或被取代的C₆芳基，

其中，当被取代时，所述C₁-C₅烷基、C₂-C₅链烯基、C₂-C₅炔基或C₆芳基被1、2或3个选自如下的官能团取代：C(NH)NR⁵₂、CN₄H₂、NR⁵₂、COOR⁵、CONR⁵₂、COR⁵、CF₃、OCF₃、SCF₃、SOCF₃、SO₂CF₃、OR⁵、CN、NO₂、F、Cl和Br，其中每个R⁵独立于任何其它R⁵，为氢或C₁-C₄烷基。