[发明专利]与细胞的抗衰老相关的生物分子群

说明书

提出一种新型类Muse细胞的生产方法、或延长细胞群的寿命的方法。类Muse细胞的生产方法包含抑制ELAVL2、TEAD1，或GATAD2B的表达或功能的工艺。此时，也可以通过siRNA或shRNA来抑制ELAVL2、TEAD1、或GATAD2B的表达或功能。

技术领域

本发明涉及类Muse细胞（Muse-like cell）的生产方法、或延长细胞群的寿命的方法等。

背景技术

2012年的诺贝尔生理学・医学奖被颁发给初次制成iPS细胞的山中伸弥教授和进行该制成技术的基础研究的约翰·格登博士。人们所期待的是，该iPS细胞将目前没有的全新的治疗战略带到医疗行业中。

作为与该iPS细胞相关的技术，例如在专利文献1中记载了将4个基因（Oct3/4、Klf4、Sox2、c-Myc）导入细胞的结果，细胞多能干细胞化。此外，作为与多能干细胞相关的技术，例如，在专利文献2中，记载了通过将3个基因（Oct3/4、Klf4、Sox2）和一个miRNA（hsa-miR-372等）导入细胞来制备多能干细胞。另外，在非专利文献1中，记载了当导入所述的4个或3个基因时，如果缺少多能干细胞化的细胞的p53基因，则多能干细胞的制备效率上升。另外，在专利文献3以及4中，记载了通过将特定的RNA链（miR-520d-5p等）导入细胞来制备多能干细胞。

另一方面，为了将iPS细胞应用于实际的医疗中，在癌变控制和分化控制方面存在改善的余地。其中，作为与多能干细胞相关的新的方法，在专利文献5中，报告了分离出含有Muse细胞的细胞分离组分。在该专利文献5中，记载了专利文献5的Muse细胞可以分化为所有的组织、作为iPS细胞的来源是有用的（iPS细胞的制成效率高）、可以不经过基因的导入而分离。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2007/069666号

专利文献2：国际公开第2009/075119号

专利文献3：国际公开第2012/008301号

专利文献4：国际公开第2012/008302号

专利文献5：日本专利第5185443号公报。

非专利文献

非专利文献1：‘Suppression of induced pluripotent stem cell generationby the p53-p21 pathway.’ Hong et al., Nature. 2009 Aug 27;460(7259):1132-5.Epub 2009 Aug 9。

发明内容

然而，虽然存在如上述的成功制备多能干细胞的事例，但作为治疗用途，不存在从官方获得制造销售批准的产品。这是由于多能干细胞的制备方法被限制，该领域的研究无法进行而造成。另外，如果除去少量的方法中确认了副作用（例如，基于c-Myc的培养初期的癌变等）的方法，则有效的方法进一步受到限定。

如上所述，还公开了一种基于Muse细胞的新的方法。然而，专利文献5的Muse细胞需要从生物体的间充质组织或培养间充质细胞中以SSEA-3的表达为阳性为指标进行分离，为了调整原料以及分离Muse细胞，将产生复杂的操作以及高成本。

本发明是鉴于所述问题而完成的，目的在于提供一种新型类Muse细胞的生产方法、或延长细胞群的寿命的方法等。

本发明的发明人发现如后述的实施例所记载的那样，如果抑制ELAVL2、TEAD1、或GATAD2B的表达，则出现类Muse细胞，从而完成本发明。另外，令人吃惊的是细胞制品的寿命延长。