[发明专利]室温下可固化的硅酮树脂组合物

说明书

本发明涉及组合物，其包含含有至少一种烷氧基官能的聚硅氧烷的粘合剂、至少一种交联催化剂、和任选存在的作为交联剂的烷氧基硅烷，所述交联催化剂是含硅的胍化合物。

技术领域

本发明涉及组合物，其包含含有至少一种烷氧基官能的聚硅氧烷的粘合剂、至少一种交联催化剂、和任选存在的作为交联剂的烷氧基硅烷，所述交联催化剂是含硅的胍化合物。

背景技术

在油漆和清漆应用领域中长久以来的粘合剂包括硅酮树脂组合物，其可以通过水解和缩合机制的方式被引发固化。这通常使用促进可固化的基团的水解和/或缩合过程的催化剂完成。

基于纯物理干燥原理的高温应用通常需要在升高的温度下烘烤油漆膜以获得必需的化学和物理稳定性。这是特别不利的，因为炉大小的限制意味着不是所有的材料都可以进行强制干燥。此外，随着基底的大小增加，越来越难以获得通常为150-250℃的烘烤操作所需的此类基底温度。

对于期望在室温下的固化的应用，对于催化剂有具体的要求。特别是当以短固化时间为目标时，以确保经涂布的基底的快速向前加工。

对于带有烷氧基甲硅烷基基团的单体、低聚物、或聚合物的固化，适合的催化剂理论上是能够促进烷氧基官能的水解和/或生成的硅烷醇的缩合的所有的那些。对这样的适合的化合物的描述可以在“Chemie und Technologie der Silicone”(W.Noll,Wiley-VCHVerlag GmbH & Co.KGaA,Weinheim,1960,p.161ff)中找到。

可以通过多种反应制备带有烷氧基甲硅烷基基团的单体、低聚物、或聚合物；因此不仅已知带有烷氧基甲硅烷基基团的聚氨酯、聚酯、聚醚和聚丙烯酸酯，而且已知带有烷氧基甲硅烷基基团的大量其他聚合物。已知的聚合物还包括带有可获自烷氧基官能团的水解的硅烷醇的那些。这样的化合物继而可以为基于硅烷的，或可以具有显著的半有机的或无机的聚合物特征，例如在聚(二甲基)硅氧烷油(PDM硅氧烷)或硅酮树脂的情况下。

如本领域技术人员知晓的，烷氧基甲硅烷基官能团的水解和缩合反应在强酸性pH范围中和强碱性pH范围中经历反应最大值。然而，除了强(Lewis)酸和碱以外，已知其他的(金属)化合物促进水解/缩合，但迄今为止对于它们的催化机制没有足够的了解。

WO 2009/106720(US 2011/040033)公开了能够将有机聚硅氧烷组合物固化为硅氧烷弹性体的作为缩聚催化剂的金属磺酸盐和金属氟代烷基磺酸盐。这样的催化剂的一个大的缺点是具有有限的可获得性和高价格，而且不能在存在碱性组分例如胺或碱性填充剂(例如白垩)的情况下使用。此外，通常有使用固体催化剂的性能缺陷，这是由于它们难以计量和/或必须在高成本和不简便的操作中被溶于或分散于溶剂中。因此，液体或可流动催化剂，另外如果可能，没有内在着色，且为100％活性物质形式，在最终应用中将是非常优选的。

强Lewis酸催化剂例如硼卤化物，金属卤化物例如AlCl₃、TiCl₄、ZrCl₄、SnCl₄、FeCl₂、FeCl₃、ZnCl₂和/或它们的胺复合物，如在EP 2119745(US 2010/152373)中要求的也具有不利的聚集体状态的相同的缺陷。此外，使用这些化合物，它们的毒理学特性也被认为是被反对的。

WO 2010/086299描述了湿交联反应混合物，其包括带有三烷氧基甲硅烷基基团的聚合物且使用铌化合物和钽化合物用于固化催化。这样的催化剂被认为是不经济的，这是由于在世界市场上它们的可获得性是有限的，且原料的价格非常高。相似的评价适于对于铪醇和锗醇的使用，分别如JP 2004043738和JP 2006052353中所述。