[发明专利]涉及具有强烈降低的受体结合亲和力的细胞因子的融合因子有效
| 申请号: | 201480040538.3 | 申请日: | 2014-07-03 |
| 公开(公告)号: | CN105705641B | 公开(公告)日: | 2021-07-13 |
| 发明(设计)人: | J·塔威尼尔;J·堡丁克;S·格尔罗;G·尤则;F·保罗;Y·博达特 | 申请(专利权)人: | 弗拉芒区生物技术研究所;根特大学;法国国家科学研究中心;蒙彼利埃大学;蒙彼利埃大学医疗中心 |
| 主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;A61K38/19;A61K38/21;A61K38/20;C07K14/56;C07K14/52;C07K14/545;C07K14/525;C07K14/575 |
| 代理公司: | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人: | 孟锐 |
| 地址: | 比利时*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 涉及 具有 强烈 降低 受体 结合 亲和力 细胞因子 融合 因子 | ||
1.一种组合物,所述组合物包括包含至少两种细胞因子的融合蛋白,其中:
所述细胞因子是XCL1和IFNα2,并且所述IFNα2包括突变,所述突变强烈降低与它的受体的结合活性;以及
所述XCL1是野生型细胞因子,其提供恢复突变的IFNα2对靶向细胞的活性的细胞特异性靶向。
2.根据权利要求1所述的组合物,其还包含GGS接头。
3.包括包含至少两种细胞因子的融合蛋白的组合物在制备用于刺激细胞中的免疫应答的药物中的用途,其中:
所述细胞因子是XCL1和IFNα2,并且所述IFNα2具有突变,与野生型IFNα2相比,所述突变提供对其受体强烈降低的亲和力;以及
所述XCL1是野生型细胞因子,其提供恢复突变的IFNα2对靶向细胞的活性的细胞特异性靶向。
4.根据权利要求3所述的用途,其中所述组合物还包含GGS接头。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗拉芒区生物技术研究所;根特大学;法国国家科学研究中心;蒙彼利埃大学;蒙彼利埃大学医疗中心,未经弗拉芒区生物技术研究所;根特大学;法国国家科学研究中心;蒙彼利埃大学;蒙彼利埃大学医疗中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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