[发明专利]用于治疗或预防眼科病的方法在审
申请号: | 201480039516.5 | 申请日: | 2014-07-11 |
公开(公告)号: | CN105431204A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
发明(设计)人: | 萨米尔·帕特尔;哈维·马索松;大卫·古耶尔 | 申请(专利权)人: | 奥普索特克公司 |
主分类号: | A61P27/02 | 分类号: | A61P27/02 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 杨青;缑正煜 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 预防 眼科 方法 | ||
1.一种用于治疗或预防湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)的方法,其包括向有此需要的受试者施用(a)拮抗剂A或其另一种药学上可接受的盐和(b)VEGF拮抗剂,其中以对于治疗或预防湿性AMD是有效的量施用(a)和(b),并且其中每个月±约7天进行一次所述施用,持续至少连续3个月的第一施用期,随后从所述第一施用期的最后一个月的施用(a)和(b)的当天后的两个月±约7天开始,以至少每2个月±约7天的频率施用(a)和(b),持续第二施用期。
2.根据权利要求1所述的方法,其中(a)和(b)彼此在约60分钟内施用。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述VEGF拮抗剂为雷珠单抗、贝伐单抗、哌加他尼钠、ESBA1008或阿柏西普。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述VEGF拮抗剂是雷珠单抗或贝伐单抗,其中在所述第二施用期过程中以每个月±约7天一次的频率施用(a)和(b),并且其中所述第二施用期为至少约9个月。
5.根据权利要求4所述的方法,其还包括测量所述受试者的视敏度。
6.根据权利要求5所述的方法,其还包括以对于治疗或预防湿性AMD是有效的量向所述受试者施用(a)和(b),直至在任何连续的3个月的后两个月所述受试者的视敏度与在所述连续的3个月的第一个月所述受试者的视敏度相差≤五-ETDRS-字母。
7.根据权利要求5所述的方法,其还包括每2个月以对于治疗或预防湿性AMD是有效的量向所述受试者施用(a)和(b),其中在任何连续的3个月的后两个月所述受试者的视敏度与在所述连续的3个月的第一个月所述受试者的视敏度相差≤五-ETDRS-字母。
8.根据权利要求7所述的方法,其还包括每月以对于治疗或预防湿性AMD是有效的量向所述受试者施用(a)和(b),直至在任何连续的3个月的后两个月所述受试者的视敏度与在所述连续的3个月的第一个月所述受试者的视敏度相差≤五-ETDRS-字母。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述VEGF拮抗剂为阿柏西普。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述总月数不超过24。
11.根据权利要求4所述的方法,其中所述受试者在紧接所述第二施用期后的1个月±约7天具有视网膜内或视网膜下出血或≥50μm的中心凹视网膜内流体增加。
12.根据权利要求11所述的方法,其还包括:从紧接所述第二施用期后的月开始,在每个月±约7天以对于治疗或预防湿性AMD是有效的量向所述受试者施用(a)和(b),直至在所述连续的12个月后的任何连续的3个月的后两个月所述受试者的视敏度与在所述连续的3个月的第一个月所述受试者的视敏度相差≤五-ETDRS-字母。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述总月数不超过24。
14.根据权利要求1所述的方法,其中以约1.5mg/眼的量玻璃体内施用拮抗剂A或其另一种药学上可接受的盐。
15.根据权利要求4所述的方法,其中所述VEGF拮抗剂为贝伐单抗并且以约1.25mg/眼的量进行玻璃体内施用。
16.根据权利要求9所述的方法,其中以约2mg/眼的量玻璃体内施用所述VEGF拮抗剂。
17.根据权利要求4所述的方法,其中所述VEGF拮抗剂为雷珠单抗并且以约0.5mg/眼的量进行玻璃体内施用。
18.根据权利要求1所述的方法,其还包括施用抗-C5剂。
19.根据权利要求1所述的方法,其还包括在其中所述受试者具有视网膜内或视网膜下出血或≥50μm的中心凹视网膜内流体增加的月施用(a)和(b)。
20.一种用于治疗或预防视网膜下纤维化的方法,其包括以对于治疗或预防视网膜下纤维化是有效的量向有此需要的受试者施用(a)拮抗剂A或其另一种药学上可接受的盐。
21.根据权利要求20所述的方法,其还包括向所述受试者施用(b)VEGF拮抗剂,其中以对于治疗或预防视网膜下纤维化是有效的量施用(a)和(b)。
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