[发明专利]控制肝纤维化、丙型肝炎病毒和相关病症的方法在审
申请号: | 201480037994.2 | 申请日: | 2014-05-19 |
公开(公告)号: | CN105451733A | 公开(公告)日: | 2016-03-30 |
发明(设计)人: | 苏尼·巴斯卡兰;莫汉·维什瓦拉曼 | 申请(专利权)人: | 英德斯生物技术私营有限公司 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61P31/14 |
代理公司: | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人: | 孔丽君;王珍仙 |
地址: | 印度马哈*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 控制 纤维化 肝炎 病毒 相关 病症 方法 | ||
1.一种抑制丙型肝炎病毒的方法,所述方法包括使所述丙型肝炎病毒经受包含五聚体A型原花青素、三聚体原花青素和四聚体原花青素的组合物,所述组合物可选地与可药用赋形剂一起,以抑制所述丙型肝炎病毒。
2.一种控制肝纤维化、丙型肝炎病毒感染及其相关病症的方法,所述方法包括向有需要的受试者给予包含五聚体A型原花青素、三聚体原花青素和四聚体原花青素的组合物的操作,所述组合物可选地与可药用赋形剂一起给予。
3.根据权利要求1和2所述的方法,其中,所述丙型肝炎病毒选自包含基因型1a、1b、2a、2b、3a和4的组或它们的任意组合。
4.根据权利要求1和2所述的方法,其中,所述五聚体A型原花青素的浓度范围为约55%w/w至约99%w/w,所述三聚体原花青素和所述四聚体原花青素的浓度范围各自为约0.5%w/w至约35%w/w,且所述可药用赋形剂的浓度范围为约0.5%至约99.9%。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述五聚体A型原花青素的浓度范围为约80%w/w至约90%w/w,所述三聚体原花青素和所述四聚体原花青素的浓度范围各自为约0.5%w/w至约20%w/w。
6.根据权利要求2所述的方法,其中,所述相关病症选自包含丙型肝炎病毒感染、慢性肝感染、肝硬化、肝癌(肝细胞肝癌)和终末期肝病的组,或它们的任意组合,
7.根据权利要求1和2所述的方法,其中,所述可药用赋形剂选自包含树胶、成粒剂、粘结剂、润滑剂、崩解剂、甜味剂、添加剂、溶剂、助流剂、防粘剂、抗静电剂、表面活性剂、抗氧化剂、粘度增强剂、植物纤维素材料、着色剂、风味剂、涂膜剂、增塑剂、防腐剂、悬浮剂、乳化剂和球化剂的组或它们的任意组合。
8.根据权利要求1和2所述的方法,其中,所述组合物被配制成选自包含固体口服制剂、液体制剂、肠胃外制剂、植物性食品、保健食品、医用食品和食品原料的组或它们的任意组合的剂量形式。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述固体口服制剂选自包含片剂、胶囊剂、口含片、锭剂、可分散粉剂、可分散颗粒剂或它们的任意组合的组;所述液体制剂选自包含水性悬液或油性悬液、乳液、滴液、硬或软明胶胶囊中的乳液、糖浆剂、酏剂或它们的任意组合的组;以及所述肠胃外制剂选自包含静脉注射、肌肉注射、肌内贮库、皮下注射、经皮注射或它们的任意组合的组。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述组合物通过防止丙型肝炎病毒结合于细胞、与细胞融合和进入细胞来抑制所述丙型肝炎病毒。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,通过向有需要的受试者给予所述组合物使所述丙型肝炎病毒经受所述组合物。
12.根据权利要求1和2所述的方法,其中,单独给予所述组合物或与佐剂组合给予所述组合物。
13.根据权利要求1和2所述的方法,其中,所述组合物防止肝移植后HCV感染的复发。
14.根据权利要求2和11所述的方法,其中,以每天约1mg/kg至约100mg/kg所述受试者体重的剂量范围,优选以每天约10mg/kg至约25mg/kg所述受试者体重的剂量范围给予所述组合物。
15.根据权利要求2和11所述的方法,其中,所述受试者为哺乳动物,包括人类。
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