[发明专利]用于引导生物组织上的细胞迁移图案的方法在审
申请号: | 201480035577.4 | 申请日: | 2014-10-08 |
公开(公告)号: | CN105338926A | 公开(公告)日: | 2016-02-17 |
发明(设计)人: | J·A·本顿 | 申请(专利权)人: | 爱德华兹生命科学公司 |
主分类号: | A61F2/24 | 分类号: | A61F2/24;A61L27/38 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵志刚;赵蓉民 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 引导 生物 组织上 细胞 迁移 图案 方法 | ||
1.一种用于制造生物假体心脏瓣膜的方法,其包括:
以预定图案勾画由生物组织形成的至少一部分瓣膜瓣叶的轮廓,所述预定图案包括在相同或不同方向上定向的多个隆脊或凹陷;
其中邻近的隆脊或凹陷相距至少10微米以阻止或至少阻碍横向横穿所述隆脊或凹陷的纤维原细胞的迁移。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述勾画轮廓用激光执行。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,进一步包括:至少部分地交联所述生物组织。
4.根据权利要求3所述的方法,进一步包括:在所述勾画轮廓之前,至少部分地使所述生物组织脱水。
5.根据权利要求3或权利要求4所述的方法,进一步包括:在所述至少部分地交联之后、在所述勾画轮廓之后、或在两者之后,用封端剂处理所述生物组织。
6.根据权利要求4所述的方法,其中所述至少地部分使所述生物组织脱水用基于丙三醇的处理溶液执行。
7.根据权利要求4或权利要求6所述的方法,进一步包括:将所述生物假体心脏瓣膜包裹在包装中,所述包装不包含与所述生物假体心脏瓣膜接触的液体贮存溶液。
8.一种波状外形的生物假体心脏瓣膜,其包括:
由生物组织形成的一个或多个瓣叶;以及
提供在所述一个或多个瓣叶上的波状外形的图案,所述波状外形的图案包括多个隆脊或凹陷,邻近的隆脊或凹陷之间的距离至少为10微米。
9.根据权利要求8所述的波状外形的生物假体心脏瓣膜,进一步包括耦合所述一个或多个瓣叶到支撑结构或裙座的缝合,且其中所述预定图案设置在邻近至少一部分所述缝合的所述一个或多个瓣叶上。
10.根据权利要求8或权利要求9所述的波状外形的生物假体心脏瓣膜,其中所述一个或多个瓣叶每个包括平直的自由边缘和弓形的尖端边缘,且其中所述波状外形的图案基本沿所述弓形的尖端边缘被提供。
11.根据权利要求8至10中的任一项权利要求所述的波状外形的生物假体心脏瓣膜,其中所述多个隆脊或凹陷包括第一组平行隆脊或凹槽。
12.根据权利要求11所述的波状外形的生物假体心脏瓣膜,其中所述多个隆脊或凹陷包括以一角度横向于所述第一组平行隆脊或凹槽的第二组平行隆脊或凹槽。
13.一种用于移植的生物组织,其具有以预定图案勾画轮廓的表面,所述预定图案包括至少一个隆脊或凹陷,所述至少一个隆脊或凹陷经配置以支持第一方向上的细胞迁移且阻止第二方向上的细胞迁移。
14.一种用于处理生物组织的方法,所述方法包括:
提供具有平面表面的组织;
处理所述组织以减少表面不平整度;且
以包括一个或多个隆脊或凹陷的预定图案勾画所述组织表面的轮廓;
其中所述一个或多个隆脊和凹陷经提供以支持第一方向上的细胞迁移且阻止第二方向上的细胞迁移。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述提供步骤进一步包括处理所述组织,从而通过压缩所述组织或通过移除所述组织中的材料在250-500微米的范围内减小厚度。
16.根据权利要求14或权利要求15所述的方法,其中所述勾画轮廓用激光执行。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述激光为飞秒激光。
18.根据权利要求14至17中的任一项权利要求所述的方法,进一步包括:在所述勾画轮廓之前,至少部分地使所述生物组织脱水。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述至少部分地使所述生物组织脱水用基于丙三醇的处理溶液执行。
20.根据权利要求19所述的方法,进一步包括:将所述生物组织包裹在包装中,所述包装不包含与所述生物组织接触的液体贮存溶液。
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