[发明专利]加工助剂和组合物有效
申请号: | 201480035008.X | 申请日: | 2014-06-03 |
公开(公告)号: | CN105324432B | 公开(公告)日: | 2018-04-03 |
发明(设计)人: | 冈西谦;小宫良司尔;山外隆文;宫森强 | 申请(专利权)人: | 大金工业株式会社 |
主分类号: | C08L23/00 | 分类号: | C08L23/00;C08F214/26;C08L27/18 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司11127 | 代理人: | 丁香兰,孟伟青 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 加工 助剂 组合 | ||
技术领域
本发明涉及加工助剂和组合物。更详细而言,涉及可以适合用于熔融加工性聚合物的加工的加工助剂和组合物。
背景技术
在熔融加工性聚合物的加工中,为了提高生产率并且为了实现低成本化,需要以较快速度挤出而进行加工。但是,熔融加工性聚合物组合物总是具有临界剪切速率,如果超过该速率,则会发生被称为熔体破裂的表面变粗糙的状态,从而得不到良好的成型品。
作为改善这些缺点、不发生熔体破裂而达到较快的挤出速度并提高挤出特性的方法,有使成型温度为更高的温度而进行成型的方法。但是,通过进行高温成型,存在成型品的机械特性因熔融加工性聚合物的热分解而降低、成型品着色等问题;而且由于熔融加工性聚合物的熔融粘度降低,在冷却固化前会发生滴落或变形,还存在成型品的尺寸精度受损的问题。
因此,作为其他方法,在专利文献1中公开了下述方法:该方法是可挤出的组合物的制造方法,包括将i)以上述可挤出的组合物的总重量为基准,具有根据ASTM D-1646所测定的121℃的第1门尼粘度ML(1+10)的第1含氟弹性体0.001重量%~10重量%;ii)以上述可挤出的组合物的总重量为基准,具有根据ASTM D-1646所测定的121℃的第2门尼粘度ML(1+10)的第2含氟弹性体0.001重量%~10重量%;和iii)非氟化熔融加工性聚合物同时一起混合的工序,上述第1和第2门尼粘度之间的差异至少为15。
另外,在专利文献2中公开了包括下述步骤的方法:形成可熔融加工的聚合物组合物的步骤,该可熔融加工的聚合物组合物包含可熔融加工的热塑性主体聚合物、和含有特定的多态含氟聚合物的有效量的加工用添加剂组合物;将加工用添加剂组合物和主体聚合物混合对于混合它们而言足够的时间的步骤;和对聚合物组合物进行熔融加工的步骤。
另外,作为使用含氟聚合物作为加工助剂的技术,在专利文献3中公开了一种由热塑性烃聚合物、聚(氧化烯)聚合物、氟碳聚合物构成的可挤出的组合物。另外,在专利文献4中公开了一种可挤出成型的组合物,该组合物含有包含茂金属催化剂型线性低密度聚乙烯树脂和低密度聚乙烯树脂的树脂共混物、121℃的门尼粘度ML(1+10)为30~60的含氟弹性体、和界面剂。此外,在专利文献5中公开了一种加工助剂,其含有酸值为0.5KOHmg/g以上的含氟聚合物。
但是,即使适用这些公开的技术,在剪切速度超过800sec-1的高剪切速度条件下也得不到防止熔体破裂发生的效果。
因此,在剪切速度超过800sec-1的高剪切速度条件下,出于防止熔体破裂发生的目的,在专利文献6中公开了一种难熔融加工性聚合物用的加工助剂组合物,其必须包含氟碳共聚物2重量份~95重量份和下述物质98重量份~5重量份,其中对氟碳共聚物来说,在结晶性的情况下在将难熔融加工性聚合物熔融加工的温度下为熔融状态,在非晶性的情况下将难熔融加工性聚合物熔融加工的温度高于其玻璃化转变温度;上述物质是四氟乙烯均聚物或四氟乙烯和能够与四氟乙烯共聚的单体的共聚物,对该共聚物来说,氟原子与氢原子的摩尔比至少为1∶1,在将难熔融加工性聚合物熔融加工的温度下为固体。
另外,在专利文献7中公开了一种熔点为200℃以下、分解温度为300℃以下的低温分解性工程塑料,其在低温分解性工程塑料的成型加工中,通过降低挤出压力和挤出扭矩等,能够提高成型加工性;并且公开了一种低温分解性工程塑料树脂组合物,其是通过混配由含氟聚合物构成的含氟树脂而得到的,该含氟聚合物中,在构成主链的非末端碳原子上键合有选自由氢原子、氯原子、溴原子和碘原子组成的组中的至少一种原子以及氟原子,实质上不具有与低温分解性工程塑料具有反应性的极性官能团。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利第4181042号说明书
专利文献2:日本特表2002-544358号公报
专利文献3:日本特开平2-70737号公报
专利文献4:日本特表2007-510003号公报
专利文献5:国际公开第2011/025052号公报
专利文献6:美国专利第5013792号说明书
专利文献7:国际公开第03/044088号公报
发明内容
发明要解决的课题
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