[发明专利]诊断癌症的方法

权利要求书

1.用于测定癌症样品中CD95L的表达的试剂在制备用于诊断癌症疾病的诊断剂中的用途，其中所述癌症疾病根据CD95L表达的水平来进行分类，其中通过CD95L表达的水平将所述癌症疾病分类为CD95L阳性癌症疾病或CD95L阴性癌症疾病，其中如果癌症样品中至少5％的细胞在细胞表面上表达CD95L和/或如果在组织切片中的肿瘤组织的至少5％的区域上能够检测到CD95L，那么癌症样品被认为是CD95L阳性的，并且其中所述癌症疾病是胶质母细胞瘤。

2.根据权利要求1的用途，其中所述CD95L阳性癌症疾病的特征在于在细胞表面上表达CD95L的细胞。

3.根据权利要求1的用途，其中通过使所述样品与特异性结合CD95L的试剂接触来测定癌症样品中CD95L的表达。

4.根据权利要求3的用途，其中所述特异性结合CD95L的试剂包括融合蛋白，所述融合蛋白包含至少胞外CD95域或它的功能性片段和至少Fc域或它的功能性片段，和/或所述特异性结合CD95L的试剂是抗-CD95L特异性抗体或它的识别CD95L的片段。

5.根据权利要求4的用途，其中所述融合蛋白选自APG101和APG101的功能性片段。

6.根据权利要求4的用途，其中所述特异性结合CD95L的试剂是抗-CD95L特异性抗体或它的识别CD95L的片段，其与CD95L的胞内表位结合。

7.根据权利要求6的用途，其中所述CD95L是在N-末端位置13处包含氨基酸Y的人CD95L。

8.根据权利要求6的用途，其中所述抗-CD95L特异性抗体或它的识别CD95L的片段识别编码人CD95L的N-末端氨基酸13-19的表位。

9.根据权利要求1-8中任一项的用途，其进一步包括确定和/或选择适合于已被诊断出的癌症类型的治疗方法，和/或进行治疗。

10.用于测定癌症样品中CD95L的表达的试剂在制备用于在癌症患者中预测总存活期和/或无复发存活期的诊断剂中的用途，其中通过CD95L表达的水平将所述癌症疾病分类为CD95L阳性癌症疾病或CD95L阴性癌症疾病，其中通过CD95L表达的水平来预测患者的存活期和/或无复发存活期，其中CD95L表达与患者的存活期负相关，并且其中所述癌症疾病是胶质母细胞瘤。

11.根据权利要求10的用途，其中通过融合蛋白来测定CD95L表达的水平，所述融合蛋白包含至少胞外CD95域或它的功能性片段和至少Fc域或它的功能性片段，和/或通过抗-CD95L特异性抗体或它的识别CD95L的片段来测定CD95L表达的水平。

12.根据权利要求11的用途，其中所述融合蛋白选自APG101和APG101的功能性片段。

13.根据权利要求10-12中任一项的用途，其中所述试剂是抗-CD95L特异性抗体或它的识别CD95L的片段，其与CD95L的胞内表位结合。

14.根据权利要求13的用途，其中所述CD95L是在N-末端位置13处包含氨基酸Y的人CD95L。

15.根据权利要求13的用途，其中所述抗-CD95L特异性抗体或它的识别CD95L的片段识别编码人CD95L的N-末端氨基酸13-19的表位。

16.CD95L抑制剂在制备用于治疗癌症疾病的药物中的用途，其中所述癌症疾病已经通过经由使用特异性结合CD95L的试剂测定癌症样品中CD95L的表达而被分类为CD95L阳性癌症疾病，这是由于癌症样品中至少5％的细胞在细胞表面上表达CD95L和/或在组织切片中的肿瘤组织的至少5％的区域上能够检测到CD95L；并且其中所述癌症疾病是胶质母细胞瘤。