[发明专利]抗CXCL1、CXCL7和CXCL8抗体及其应用有效

专利信息
申请号: 201480028264.6 申请日: 2014-05-19
公开(公告)号: CN105392800B 公开(公告)日: 2020-07-31
发明(设计)人: G·帕格斯;R·格雷潘 申请(专利权)人: 国家科学研究中心;尼斯大学
主分类号: C07K16/24 分类号: C07K16/24;G01N33/53
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟;韩文华
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: cxcl1 cxcl7 cxcl8 抗体 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种分离的抗体或其片段,其针对人趋化因子CXCL1、CXCL7和CXCL8,其中轻链可变区VL包含:

-序列SEQ ID NO:1的轻链CDR1;以及

-序列SEQ ID NO:2的轻链CDR2;以及

-序列SEQ ID NO:3的轻链CDR3;以及

其中重链可变区VH包含:

-序列SEQ ID NO:4的重链CDR1;以及

-序列SEQ ID NO:5的重链CDR2;以及

-序列SEQ ID NO:6的重链CDR3,

或者

其中轻链可变区VL包含:

-序列SEQ ID NO:7的轻链CDR1;以及

-序列SEQ ID NO:8的轻链CDR2;以及

-序列SEQ ID NO:9的轻链CDR3;以及

其中重链可变区VH包含:

-序列SEQ ID NO:10的重链CDR1;以及

-序列SEQ ID NO:11的重链CDR2;以及

-序列SEQ ID NO:12的重链CDR3。

2.根据权利要求1所述的分离的抗体或其片段,其中所述的轻链可变区VL的序列包含或者由序列SEQ ID NO:13组成;以及

其中所述的重链可变区VH的序列包含或者由序列SEQ ID NO:14组成。

3.根据权利要求1所述的分离的抗体或其片段,其中所述的轻链可变区VL的序列包含或者由序列SEQ ID NO:15组成;以及

其中所述的重链可变区VH的序列包含或者由序列SEQ ID NO:16组成。

4.根据权利要求1至3任一项所述的分离的抗体或其片段,其中所述的抗体是单克隆抗体。

5.根据权利要求2所述的分离的抗体或其片段,其中所述的抗体是2012年4月25日以编号CNCM I-4618保藏在国家微生物培养物保藏中心的杂交瘤所产生的。

6.根据权利要求3所述的分离的抗体或其片段,其中所述的抗体是2012年4月25日以编号CNCM I-4617保藏在国家微生物培养物保藏中心的杂交瘤所产生的。

7.一种分离的核酸分子,其编码权利要求1至6中任一项所限定的抗体或其片段。

8.一种载体,其包含权利要求7所限定的核酸分子。

9.一种宿主细胞,其包含权利要求7所限定的核酸分子或者权利要求8所限定的载体。

10.一种药物组合物,其包含至少一种化合物,所述化合物选自:权利要求1至6中任一项所限定的抗体或其片段、权利要求7所限定的分离的核酸分子或者权利要求8所限定的载体。

11.权利要求1至6中任一项所限定的抗体或其片段、或者权利要求7所限定的分离的核酸分子或者权利要求8所限定的载体在制备用于治疗和/或预防病理性血管生成性疾病或特征在于不期望的过度血管新生的疾病的药物中的用途。

12.根据权利要求11所述用途,其中所述病理性血管生成性疾病或特征在于不期望的过度血管新生的疾病选自:伴有异常血管生成的癌症、伴有异常血管生成的眼科疾病、类风湿性关节炎、银屑病、血管瘤、子宫内膜异位症以及Kaposi肉瘤。

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