[发明专利]植入物试验

说明书

技术领域

本发明涉及植入物试验，并且具体地涉及用于球窝型关节的试验植入物。

背景技术

假体植入物可用于替代球窝型关节，诸如肩关节和髋关节。许多这些假体植入物具有柄部件的大体构造，该柄部件被接收在头部部件所附接的长骨（诸如股骨或肱骨）中，并且该柄部件提供关节运动表面。头部部件可被接收在具有关节运动凹表面的部件（有时也称为杯）中，以便重构完整的球窝型关节。

在外科手术期间，准确放置和定位假体部件通常是重要的。通常，在患者的骨中形成腔，例如使用钻孔器或扩孔钻，并且在外科手术期间切除患者的骨的部分，例如使用锯，以便制备用于植入假体关节的骨。骨的制备不是完全可靠和可再现的，并且因此有时植入物在患者的所制备的骨中的实际定位并不对应于计划的位置。因此，作为外科手术的一部分，通常使用试验部件来帮助在手术中评估植入物的位置，并且确定是否可能需要对植入物或骨制备进行任何改变，以使实际植入物位置更接近计划的位置。

尽管理想的是使用试验部件，但是在一些情况下，外科医生可选择不使用试验部件，或外科医生可能想由植入的假体部件进行一些另外的试验，例如，因为实际假体部件的位置可能不同于试验部件的位置。因此，出于工作流程的效率或由于假体部件的位置现在是固定的，外科医生可能想由实际假体部件进行一些试验，因而提供更可靠的数据。然而，由于假体部件不旨在用于试验，所以假体部件的使用可使得试验可靠性较低。

因此，使得用于球窝型关节的试验更可靠将为有利的。

通常以各种不同的尺寸提供植入物，并且对于各个患者最适当的尺寸可能直到手术中在已经制备了骨之后才清楚。因此，提供宽泛范围的试验部件尺寸以涵盖大部分情形可为必要的。另外，当可以通过将不同的部分组合来改变例如偏置的植入物特性时，那么对于各个不同的植入物尺寸，可能需要各种不同的植入物部分。这可导致需要提供大量的试验部分，这可导致错乱、外科手术效率降低、库存增加以及制造困难和成本增加。

用于球窝型关节的具有柄部件和可调整的关节运动部件的试验植入物的示例在US-5,569,263中有所描述。关节运动部件附接到从柄部件延伸的颈部，并且该颈部沿其长度具有多个沟槽。锁定机构可与沟槽中的一个选择性地接合，以便相对于柄调整关节运动部件的位置，以调整旋转位置的关节中心。

另一个可调整的试验植入物在DE 102008030260中有所描述。试验植入物具有关节运动部件，该部件可例如通过使用螺纹机构可拆卸地连接至相对于彼此处于不同连接位置的另一个部件。

因此，使得用于球窝型关节的试验更简单将为有利的。

发明内容

根据本发明的第一方面，提供了一种试验系统。试验系统可包括具有承载锥体的颈部的柄假体植入物以及覆盖该锥体的至少一部分且可从该锥体移除的保护器。头部试验植入物可具有试验关节运动表面并且可包括试验膛孔，该试验膛孔被布置成在其中配合地接收由保护器覆盖的锥体，以形成柄假体植入物的试验组件。试验膛孔可比锥体宽或比锥体长。

因此，外科医生可使用假体柄进行试验，同时柄锥体的一些或全部被保护器保护以避免污染或损坏，因为试验头部膛孔被布置成容纳锥体保护器，使得试验头部的关节运动表面的至少一些或全部和对应的假体头部的关节运动表面将为重合的。另外，由假体部件进行的试验可导致对假体部件的损坏，其形式为机械损坏或交接表面的污染。因此，外科医生可更加确保由试验组件限定的关节运动表面将非常接近假体组件的关节运动表面，同时减少妨害假体柄和假体头部之间的连接的对锥体的污染或损坏的可能性。

试验膛孔可比锥体宽且比锥体长。

试验膛孔可为非锥形的。例如，试验膛孔可具有圆筒形的形式。

试验系统还可包括头部假体植入物。头部假体植入物可具有假体关节运动表面，并且可包括锥形膛孔，该锥形膛孔被布置成在其中配合地接收锥体，以形成柄假体植入物和头部假体植入物的假体组件。试验组件可提供与由假体组件提供的假体关节运动表面重合的至少一部分或全部的试验关节运动表面。

锥体可具有侧壁，并且保护器可为覆盖该锥体的所有侧壁的套管的形式。套管可具有锥形内壁。

锥体可具有侧壁和端壁，并且保护器可为覆盖该锥体的所有侧壁和该锥体的所有或一部分端壁的盖的形式。盖可具有锥形内壁。

保护器可具有接合锥体的内表面。保护器可具有被布置成接合在试验膛孔内的外表面。内表面可为可变形的。内表面可为可弹性变形的。外表面可为不可变形的或刚性的。