[发明专利]针对IL-17的适体及其用途

权利要求书

1.一种适体，其由下式(Ia)所表示的序列构成，其与IL-17结合，以抑制IL-17和IL-17受体的结合：

g(M)g(M)g(M)u(M)a’(M)g’(X₁)c(M)c(M)g’g(M)a’(X₄)g(X₅)g(M)a(M)g(X₅)u’(F)c(X₇)a’(X₂)g(X₆)u’(F)r(X₃)a’(X₃)u(M)c(M)g(M)g(M)u’(X₇)a’(M)c’(M)c’(M)c’(M)

其中

a、g、c和u各自为RNA，其中碱基分别为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶，

r是RNA，其中碱基是腺嘌呤或鸟嘌呤，

a’、g’和c’ 各自为RNA或DNA，其中碱基分别为腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶，

u’是其中碱基是尿嘧啶的RNA，其中碱基是尿嘧啶的DNA，或其中碱基是胸腺嘧啶的DNA，

核苷酸中的圆括号指示所述核苷酸的修饰，

(M)指示当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’-位置处的羟基由O-甲基取代，

(F)指示当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’-位置处的羟基由氟原子取代，

(X₁)指示核苷酸是未经修饰的或硫代磷酸酯化的，或当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’-位置处的羟基由氟原子取代，

(X₂)指示核苷酸是未经修饰的，或当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’-位置处的羟基由氟原子取代，

(X₃)指示核苷酸是未经修饰的，或当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’-位置处的羟基由O-甲基取代，

(X₄)指示核苷酸是未经修饰的，或当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’-位置处的羟基由氟原子或O-甲基取代，

(X₅)指示核苷酸是未经修饰的或硫代磷酸酯化的，

(X₆)指示核苷酸是未经修饰的或硫代磷酸酯化的，或当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’-位置处的羟基由O-甲基取代，和

(X₇)指示当所述核苷酸是RNA时，在其中核糖的2’-位置处的羟基由氟原子或O-甲基取代。

2.根据权利要求1的适体，其由下式(Ia’)所表示的序列构成：

g(M)g(M)g(M)u(M)a’(M)g(X₅)c(M)c(M)Gg(M)a(X₄)gg(M)a(M)g(X₅)u’(F)c(X₇)a(X₂)g(X₅)u’(F)r(X₃)a(X₃)u(M)c(M)g(M)g(M)u(X₇)a(M)c’(M)c’(M)c’(M)

其中a、g、c、u和r、a’、c’和u’，以及(M)、(F)和(X₂)-(X₅)和(X₇)如对于式(Ia)限定的，和

G是DNA，其中碱基是鸟嘌呤。

3.根据权利要求1的适体，其由下式(I)所表示的序列构成：

g(M)g(M)g(M)u(M)a’(M)g’(X₁)c(M)c(M)g’g(M)a’(X₂)gg(M)a(M)gu’(F)c(F)a’(X₂)gu’(F)a(X₃)a’(X₃)u(M)c(M)g(M)g(M)u’(F)a’(M)c’(M)c’(M)c’(M)

其中a、g、c和u、a’、g’、c’和u’，以及(M)、(F)和(X₁)-(X₃)如对于式(Ia)限定的。