[发明专利]具有磷脂酶A活性的多肽与对其进行编码的多核苷酸在审
申请号: | 201480017114.5 | 申请日: | 2014-03-21 |
公开(公告)号: | CN105073985A | 公开(公告)日: | 2015-11-18 |
发明(设计)人: | K·博克;S·兰德维克;M·L·达姆斯特里普;J·布拉斯克 | 申请(专利权)人: | 诺维信公司 |
主分类号: | C12N9/18 | 分类号: | C12N9/18;A21D8/04;C12P7/64 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 顾小曼 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 磷脂酶 活性 多肽 进行 编码 多核苷酸 | ||
1.一种具有磷脂酶A活性的分离的多肽,该分离的多肽选自下组,该组由以下各项组成:
(a)一种多肽,该多肽与SEQIDNO:2的成熟多肽或SEQIDNO:3的多肽具有至少80%的序列一致性;
(b)一种多肽,该多肽由一种多核苷酸编码,该多核苷酸在高严格条件下与(i)SEQIDNO:1的成熟多肽编码序列或其cDNA序列、或(ii)(i)的全长互补体杂交;
(c)一种多肽,该多肽由一种多核苷酸编码,该多核苷酸与SEQIDNO:1的成熟多肽编码序列或与其cDNA序列具有至少65%序列一致性;
(d)SEQIDNO:2的成熟多肽的或SEQIDNO:3的多肽的一种变体,该变体在在一个或多个位置处包括取代、缺失、和/或插入;和
(e)(a)、(b)、(c)、或(d)的多肽的一个片段,该片段具有磷脂酶A活性。
2.如权利要求1所述的多肽,其中该成熟多肽对应于SEQIDNO:2的氨基酸28至296或氨基酸117至296。
3.如权利要求1或2所述的多肽,该多肽与SEQIDNO:2的成熟多肽或SEQIDNO:3的多肽具有至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列一致性。
4.如权利要求1至3中任一项所述的多肽,该多肽由一种多核苷酸编码,该多核苷酸与SEQIDNO:1的成熟多肽编码序列或与其cDNA序列具有至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列一致性。
5.如权利要求1-4中任一项所述的多肽,该多肽包括SEQIDNO:2或SEQIDNO:2的成熟多肽、或SEQIDNO:2的氨基酸28至296、或SEQIDNO:2的氨基酸117至296或SEQIDNO:3的多肽,或者由其组成。
6.一种分离的多核苷酸,包括:
(a)一种核苷酸序列,该核苷酸序列编码一种具有磷脂酶A活性的多肽,其中所述多肽包括SEQIDNO:2的成熟多肽或SEQIDNO:2的氨基酸28至296,或SEQIDNO:2的氨基酸117至296或SEQIDNO:3的多肽;
(b)一种核苷酸序列,该核苷酸序列编码一种具有磷脂酶A活性的多肽,其中所述多肽包括一种氨基酸序列,该氨基酸序列与SEQIDNO:2的成熟多肽或与SEQIDNO:3的多肽具有至少80%的一致性;
(c)一种核苷酸序列,该核苷酸序列编码一种具有磷脂酶A活性的多肽,其中该核苷酸序列包括SEQIDNO:1的成熟多肽编码序列或其cDNA序列;
(d)一种核苷酸序列,该核苷酸序列与根据(a)、(b)、或(c)的核苷酸序列具有至少80%的序列一致性;
(e)一种核苷酸序列,该核苷酸序列在高严格条件下与根据(a)、(b)、(c)、或(d)的核苷酸序列的互补链杂交;
(f)根据(a)、(b)、(c)、(d)、或(e)的核苷酸序列的子序列,具有至少100个核苷酸;
(g)一种序列,该序列由于遗传密码简并性而简并为一种根据在(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、或(f)中任一项所定义的序列;或
(h)根据(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g)的核苷酸序列的互补链。
7.一种核酸构建体或表达载体,该核酸构建体或表达载体包括如权利要求6所述的多核苷酸,该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽在一个表达宿主内的产生的一个或多个控制序列。
8.一种重组宿主细胞,该重组宿主细胞包括如权利要求6所述的多核苷酸,该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽的产生的一个或多个控制序列。
9.一种产生如权利要求1-5中任一项所述的多肽的方法,该方法包括:
(a)在有益于产生该多肽的条件下,培养一种细胞,该细胞在处于其野生型形式下产生该多肽;并且
(b)回收该多肽。
10.一种产生具有磷脂酶A活性的多肽的方法,该方法包括:
(a)在有益于产生该多肽的条件下,培养如权利要求8所述的宿主细胞;并且
(b)回收该多肽。
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