[发明专利]自身免疫性疾病的治疗在审
申请号: | 201480015896.9 | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN105451777A | 公开(公告)日: | 2016-03-30 |
发明(设计)人: | A·P·埃舍尔 | 申请(专利权)人: | 洛马林达大学 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K8/64;A61P17/14;A61Q7/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 自身免疫 性疾病 治疗 | ||
1.一种刺激毛干从毛囊中生长的方法,其包括:向有需要的受试者施用有效量的多核苷酸,
其中所述多核苷酸包含编码促凋亡蛋白或其功能片段的序列,并且其中所述多核苷酸的CpG二核苷酸的甲基化水平相较于野生型大肠杆菌(E.coli)基因组中CpG二核苷酸的平均甲基化水平为约2倍至约4倍。
2.一种刺激毛干从毛囊中生长的方法,其包括:向有需要的受试者施用有效量的多核苷酸,
其中所述多核苷酸包含编码促凋亡蛋白或其功能片段的序列,并且其中所述多核苷酸的约30%至约60%的CpG二核苷酸被甲基化。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述促凋亡蛋白选自Bax、Bak、Bim、Puma、Bad、Bik、Noxa、Bmf、Hrk、Bid、FAS、胱天蛋白酶及其功能片段。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述促凋亡蛋白为BAX,或其功能片段。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述多核苷酸经皮下或皮内中的至少一种进行施用。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其中将所述多核苷酸施用至毛发脱落部位。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法,其中所述多核苷酸在细菌中产生,其中所述细菌包含受组成型启动子控制的工程化甲基化酶编码序列,并且其中所述工程化甲基化酶编码序列稳定地并入所述细菌的染色体DNA中。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述细菌为大肠杆菌(E.coli)。
9.根据权利要求7所述的方法,其中所述甲基化酶为CpG甲基化酶。
10.一种治疗斑秃症的方法,其包括:向有需要的受试者施用有效量的多核苷酸,
其中所述多核苷酸包含编码促凋亡蛋白或其功能片段的序列,并且其中所述多核苷酸的约30%至约60%的CpG二核苷酸被甲基化。
11.一种治疗斑秃症的方法,其包括:向有需要的受试者施用有效量的多核苷酸,
其中所述多核苷酸包含编码促凋亡蛋白或其功能片段的序列,并且其中所述多核苷酸的CpG二核苷酸的甲基化水平相较于野生型大肠杆菌(E.coli)基因组中CpG二核苷酸的平均甲基化水平为约2倍至约4倍。
12.根据权利要求10或11所述的方法,其中所述促凋亡蛋白选自Bax、Bak、Bim、Puma、Bad、Bik、Noxa、Bmf、Hrk、Bid、FAS、胱天蛋白酶及其功能片段。
13.根据权利要求10-12中任一项所述的方法,其中所述促凋亡蛋白为BAX,或其功能片段。
14.根据权利要求10-13中任一项所述的方法,其中所述多核苷酸经皮下或皮内中的至少一种进行施用。
15.根据权利要求10-14中任一项所述的方法,其中将所述多核苷酸施用至毛发脱落部位。
16.根据权利要求10-15中任一项所述的方法,其中所述多核苷酸在细菌中产生,其中所述细菌包含受组成型启动子控制的工程化甲基化酶编码序列,并且其中所述工程化甲基化酶编码序列稳定地并入所述细菌的染色体DNA中。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述细菌为大肠杆菌(E.coli)。
18.根据权利要求16所述的方法,其中所述甲基化酶为CpG甲基化酶。
19.一种治疗毛发脱落的方法,其中所述毛发脱落可归因于自身免疫性疾病,所述方法包括:向有需要的受试者施用有效量的多核苷酸,
其中所述多核苷酸包含编码促凋亡蛋白或其功能片段的序列,并且其中所述多核苷酸的约30%至约60%的CpG二核苷酸被甲基化。
20.一种治疗毛发脱落的方法,其中所述毛发脱落可归因于自身免疫性疾病,所述方法包括:向有需要的受试者施用有效量的多核苷酸,
其中所述多核苷酸包含编码促凋亡蛋白或其功能片段的序列,并且其中所述多核苷酸的CpG二核苷酸的甲基化水平相较于野生型大肠杆菌(E.coli)基因组中CpG二核苷酸的平均甲基化水平为约2倍至约4倍。
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