[发明专利][1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡啶类衍生物，其制备方法或其在医药上的应用有效
| 申请号： | 201480015692.5 | 申请日： | 2014-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN105143228B | 公开（公告）日： | 2017-07-21 |
| 发明（设计）人： | 赵志明;王海洋;吴郴郴;齐卿卿 | 申请（专利权）人： | 江苏豪森药业集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D471/02;A61K31/503;A61K31/4745;A61P29/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司11314 | 代理人： | 程伟,李媛 |
| 地址： | 222047 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡啶 衍生物 制备 方法 医药 应用 | ||
1.通式(V)所示的化合物或其药学上可接受的盐；
其中：
R2选自氢、卤素；
W选自O；
R15、R16分别选自氢；
R17选自氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧烷基；
m＝1。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R2选自卤素。
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R17选自C1-C6烷基。
4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物选自：
5.如下所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物选自：
6.一种根据权利要求1-4任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，所述方法包括：
通式(IA)的化合物和通式(IB)的化合物，在碱性条件下进行反应，得到通式(V)的化合物；
其中：
R3、R4与其相连的碳可形成所示的环结构。
7.一种药物组合物，所述药物组合物含有治疗有效剂量的根据权利要求1-4或5任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，或药学上可接受的载体或赋形剂。
8.根据权利要求1-4或5任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，或权利要求7所述的药物组合物在制备治疗与蛋白质激酶有关的疾病的药物中的用途，其中所述蛋白激酶选自c-Met和VEGFR受体酪氨酸激酶。
9.根据权利要求1-4或5任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，或权利要求7所述的药物组合物在制备治疗癌症的药物中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途，其中所述癌症是肺癌、乳腺癌、表皮鳞癌或胃癌。
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