[发明专利]结合IL-6的适体及其在治疗或诊断IL-6介导的疾患中的用途

权利要求书

1.一种适体，其特异性结合包含SEQIDNO：10的氨基酸序列的IL-6。

2.根据权利要求1所述的适体，其中所述适体特异性结合由SEQIDNO：10的氨基酸16至31定义的IL-6的区域。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的适体，其中所述适体特异性结合包含SEQIDNO：10的氨基酸16至31和氨基酸117至125的IL-6的表位。

4.一种适体，其特异性地与权利要求2或权利要求3的适体竞争对IL-6的结合。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的适体，其中所述适体与SEQIDNO：101的适体竞争对IL-6的结合。

6.根据权利要求1至3中任一项所述的适体，其中所述适体与SEQIDNO：400的适体竞争对IL-6的结合。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的适体，其中所述适体包含至少一个经修饰的嘧啶。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的适体，其中所述适体包含G四分体基序。

9.根据权利要求8所述的适体，其中所述G四分体基序包含选自以下的结构：

5’-GG-ZZZ-GG-Q_a-GG-Q_b-GG-3’(III)(SEQIDNO：702)；

5’-GG-Q_a-GG-ZZZ-GG-Q_b-GG-3’(IV)(SEQIDNO：703)；和

5’-GG-Q_a-GG-Q_b-GG-ZZZ-GG-3’(V)(SEQIDNO：704)；

其中每一个Z独立地选自U、T和经修饰的嘧啶；每一个Q独立地选自接头、经修饰的核苷酸和未修饰的核苷酸；_a为1至50；和/或b为1至50。

10.根据权利要求9所述的适体，其中所述适体包含序列：

5’-GGCAGGZZZGGZQ_aGZGG-3’(I)(SEQIDNO：700)；

其中每一个Z独立地选自U、T和经修饰的嘧啶；每一个Q独立地选自接头、经修饰的核苷酸和未修饰的核苷酸；a为1至50。

11.根据权利要求9或权利要求10所述的适体，其中每一个Q独立地选自被取代的或未被取代的C₂-C₂₀接头、亚烷基二醇和聚亚烷基二醇。

12.根据权利要求11所述的适体，其中每一个Q独立地选自被取代的或未被取代的C₂-C₂₀接头、1，3-丙二醇、具有2至100个1，3-丙二醇单元的聚(1，3-丙二醇)、乙二醇和具有2至100个乙二醇单元的聚乙二醇。

13.一种适体，其特异性结合IL-6，其中所述适体包含选自以下的序列：

5’-YXAXGYARQ_aMGYAAGSCGRY-3’(VI)(SEQIDNO：705)；和

5’-MGYAAGSCGRYQ_bYXAXGYAR-3’(VII)(SEQIDNO：706)；

其中每一个Y独立地选自经修饰的嘧啶；每一个X独立地选自经修饰的嘧啶；M选自C和A；S选自C和G；每一个R独立地选自G和A；每一个Q独立地选自接头、经修饰的核苷酸和未修饰的核苷酸；a为1至30；和/或b为1至30。

14.根据权利要求12所述的适体，其包含序列：

5’-GGGYXAXGYAGCL_bGZGCGYAAGGCGGY-3’(II)(SEQIDNO：701)；

其中Z选自U、T和经修饰的嘧啶；每一个Y独立地选自经修饰的嘧啶；每一个X独立地选自经修饰的嘧啶；每一个L独立地选自接头、经修饰的核苷酸和未修饰的核苷酸；b为1至20。

15.根据权利要求13或权利要求14所述的适体，其中每一个Q或L独立地选自被取代的或未被取代的C₂-C₂₀接头、亚烷基二醇和聚亚烷基二醇。