[发明专利]来自玉蜀黍的MS9基因的克隆和使用在审
申请号: | 201480013566.6 | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN105189539A | 公开(公告)日: | 2015-12-23 |
发明(设计)人: | M.C.阿伯特森;T.W.福克斯;A.L.伦纳德;B.李;B.R.洛维兰德;M.特里姆内尔 | 申请(专利权)人: | 先锋国际良种公司;纳幕尔杜邦公司 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/82;A01H1/02;A01H5/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 唐华东;李炳爱 |
地址: | 美国依*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 来自 玉蜀黍 ms9 基因 克隆 使用 | ||
1.一种调节植物雄性育性的方法,所述方法包括控制多核苷酸在植物中的表达,其中所述多核苷酸选自:
a.与选自SEQIDNO:1、2、4、5、6、7和8的多核苷酸的全长序列具有至少80%序列同一性的多核苷酸;
b.具有SEQIDNO:1、2、4、5、6、7或8的序列的多核苷酸;
c.编码与选自SEQIDNO:3、13和14的多肽的全长具有至少90%同一性的多肽的多核苷酸;以及
d.与(a)、(b)或(c)的所述多核苷酸互补的多核苷酸,
其中所述多核苷酸编码影响植物的雄性育性的多肽。
2.根据权利要求1所述的方法,其中与对照植物相比,所述SEQIDNO:3的多肽以较低水平存在于所述植物中。
3.根据权利要求2所述的方法,其中在所述植物的雄性繁殖组织中未检出所述SEQIDNO:3的多肽。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述多核苷酸的表达通过启动子反向重复构建体的表达来控制,所述启动子反向重复构建体靶向与SEQIDNO:1或2天然相关的启动子。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述所靶向的启动子具有与SEQIDNO:15有至少95%同一性的多核苷酸序列。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述所靶向的启动子包含SEQIDNO:15。
7.一种调节第一植物物种的雄性育性的方法,所述方法包括如下步骤:
a)下调天然Ms9基因在所述第一物种的植物中的表达以便导致雄性不育;以及
b)引入构建体,所述构建体包含编码源于第二植物物种的MS9多肽的多核苷酸,
其中所述所引入的多核苷酸使所述第一物种的所述植物或所述第一物种的所述植物的子代恢复育性。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述第一物种选自玉蜀黍、高粱和水稻;并且其中所述第二物种选自玉蜀黍、高粱和水稻。
9.根据权利要求7所述的方法,其中所述下调通过靶向与所述多核苷酸天然相关的所述启动子来实现,其中所述多核苷酸编码所述第一物种的所述天然MS9多肽。
10.根据权利要求7所述的方法,其中所述引入通过杂交进行。
11.一种保持雄性不育植物的纯合隐性条件的方法,所述方法包括:
(a)提供包含所述ms9基因的纯合隐性等位基因的第一植物,其中所述植物是雄性不育的;
(b)将构建体引入第二植物中,所述第二植物包含所述ms9基因的纯合隐性等位基因,所述构建体包含:
(i)包含所述Ms9核苷酸序列的第一核苷酸序列,其中所述第一序列选自:
a.编码选自SEQIDNO:3、13和14的多肽的序列;
b.SEQIDNO:1或2的序列;以及
c.与SEQIDNO:1或2的全长具有至少90%同一性的序列;
所述第一核苷酸序列在所述第一植物中表达时将恢复雄性育性;
(ii)第二核苷酸序列,所述第二核苷酸序列在表达时抑制所述第二植物中雄配子的功能或形成,使得由所述第二植物产生的功能性雄配子不包含所述构建体;以及
(iii)用所述第二植物的雄配子对所述第一植物进行受精,以产生保持所述第一植物的纯合隐性条件的子代。
12.一种分离或重组的多核苷酸,所述多核苷酸选自:
a.与选自SEQIDNO:1、2、4、5、6、7和8的多核苷酸的全长序列具有至少80%序列同一性的多核苷酸,其中所述多核苷酸编码影响植物的雄性育性的多肽;
b.编码与选自SEQIDNO:3、13和14的多肽的全长具有至少90%同一性的多肽的多核苷酸;
c.SEQIDNO:1、2、4、5、6、7或8的多核苷酸;以及
d.与(a)、(b)或(c)的所述多核苷酸互补的多核苷酸。
13.一种重组表达盒,所述重组表达盒包含权利要求12所述的多核苷酸,其中所述多核苷酸以有义或反义取向有效连接至启动子。
14.一种宿主细胞,所述宿主细胞包含权利要求13所述的表达盒。
15.一种转基因植物,所述转基因植物包含权利要求14所述的重组表达盒。
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