[发明专利]包含缺氧诱导因子-1α的组合物及其使用方法在审
申请号: | 201480012490.5 | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN105050616A | 公开(公告)日: | 2015-11-11 |
发明(设计)人: | 大卫·韦纳;卡鲁皮亚·穆苏马尼;埃米尔·莫勒;杰弗里·乌马 | 申请(专利权)人: | 宾夕法尼亚大学理事会 |
主分类号: | A61K38/16 | 分类号: | A61K38/16 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 张英;宫传芝 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 缺氧 诱导 因子 组合 及其 使用方法 | ||
1.一种包含缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的治疗剂。
2.根据权利要求1所述的治疗剂,其中HIF-1α由如SEQIDNO:1中所示的核苷酸序列、如SEQIDNO:3中所示的核苷酸序列、如SEQIDNO:5中所示的核苷酸序列、与SEQIDNO:1具有95%或更大的同一性的核苷酸序列、与SEQIDNO:3具有95%或更大的同一性的核苷酸序列或与SEQIDNO:5具有95%或更大的同一性的核苷酸序列编码。
3.根据权利要求2所述的治疗剂,其中HIF-1α由如SEQIDNO:5中所示的核苷酸序列编码。
4.根据权利要求2所述的治疗剂,其还包含如SEQIDNO:2中所示的氨基酸序列、如SEQIDNO:4中所示的氨基酸序列、如SEQIDNO:6中所示的氨基酸序列、与SEQIDNO:2具有95%或更大的同一性的氨基酸序列、与SEQIDNO:4具有95%或更大的同一性的氨基酸序列或与SEQIDNO:6具有95%或更大的同一性的氨基酸序列。
5.根据权利要求3所述的治疗剂,其还包含如SEQIDNO:6中所示的氨基酸序列。
6.根据权利要求1所述的治疗剂,其中将HIF-1α突变,以便HIF-1α在细胞中不能被羟化。
7.根据权利要求6所述的治疗剂,其中HIF-1α的脯氨酸残基在细胞中不能被羟化。
8.根据权利要求1所述的治疗剂,其还包含药学上可接受的赋形剂。
9.一种在有此需要的受试者中治疗缺氧或局部缺血的方法,所述方法包括向所述受试者施用根据权利要求1所述的疫苗。
10.根据权利要求9所述的方法,其中施用所述疫苗包括电穿孔。
11.根据权利要求9所述的方法,其中施用所述疫苗包括肌内施用和皮内施用的至少一种。
12.根据权利要求9所述的方法,其中所述缺氧或局部缺血与严重肢体缺血、外周动脉疾病、伤口愈合、血管疾病、循环系统疾病、冠状动脉病、心血管疾病或糖尿病相关联。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述缺氧或局部缺血与严重肢体缺血相关联。
14.根据权利要求9所述的方法,其中相较于未被施予所述疫苗的受试者,毛细血管密度、侧支血管形成或血管尺寸的至少一个在被施予所述疫苗的受试者中得以增加。
15.根据权利要求9所述的方法,其中相较于未被施予所述疫苗的受试者,组织灌流在被施予所述疫苗的受试者中得以增加。
16.根据权利要求9所述的方法,其中相较于未被施予所述疫苗的受试者,组织坏死在被施予所述疫苗的受试者中得以减少。
17.一种核酸分子,其包含选自以下的核苷酸序列:SEQIDNO:5和与SEQIDNO:5具有95%或更大的同一性的核苷酸序列。
18.根据权利要求17所述的核酸分子,其中所述核苷酸序列是质粒。
19.一种氨基酸分子,其包含选自以下的氨基酸序列:SEQIDNO:6和与SEQIDNO:6具有95%或更大的同一性的氨基酸序列。
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