[发明专利]用于分析定义的多细胞组合的方法和设备有效
| 申请号: | 201480009764.5 | 申请日: | 2014-03-14 |
| 公开(公告)号: | CN105164246B | 公开(公告)日: | 2018-09-25 |
| 发明(设计)人: | 詹森·A·A·韦斯特;布赖恩·福勒 | 申请(专利权)人: | 富鲁达公司 |
| 主分类号: | C12M1/22 | 分类号: | C12M1/22 |
| 代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 王玮玮;郑霞 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 分析 定义 细胞 组合 方法 设备 | ||
1.一种用于在微流设备中细胞分析的方法,所述微流体设备包括多个细胞保持室,所述方法包括进行至少两轮细胞捕获、表征、和运送,每轮包括:
a)使包含多个单独的细胞的溶液流入第一微流通道;
b)将所述第一微流通道分隔为多个区段,由此在至少一个区段中捕获至少一个细胞,其中一个或更多个所述区段包含单个捕获的细胞;
c)确定一个或更多个所述单个捕获的细胞的至少一个特性;
d)选择具有所述特性的一个或更多个单独的捕获的细胞;以及
e)将单独的选择的捕获的细胞独立地运送至所述多个细胞保持室的指定的细胞保持室,其中在包含细胞的每个细胞保持室中,所述细胞的确定的特性是已知的,
其中所述运送包括指引从包含所述单个捕获的细胞的区段流出以将所述单个捕获的细胞从所述区段运送至单个连接通道,并且然后进入所述指定的细胞保持室,其中所述区段和所述细胞保持室经由所述单个连接通道流体地连接。
2.如权利要求1所述的方法,其中单个捕获的细胞通过大量流体流运送并且化合物歧管系统被用于从任何区段运送细胞至任何细胞保持室。
3.如权利要求1所述的方法,其中单个捕获的细胞被流动通过上游多路器通道、通过连接通道并通过下游多路器的流体从区段运送至细胞保持室。
4.如权利要求1-3的任一项所述的方法,其中在步骤(b)中,所述区段的大部分包含不多于一个细胞。
5.如权利要求1-3的任一项所述的方法,其中流入所述第一微流通道的被分隔的部分的单独的细胞的数目小于由于所述分隔产生的区段的数目。
6.如权利要求4所述的方法,其中流入所述第一微流通道的被分隔的部分的单独的细胞的数目小于由于所述分隔产生的区段的数目。
7.如权利要求1-3和6的任一项所述的方法,其中区段的数目与细胞保持室的数目的比大于1。
8.如权利要求4所述的方法,其中区段的数目与细胞保持室的数目的比大于1。
9.如权利要求5所述的方法,其中区段的数目与细胞保持室的数目的比大于1。
10.如权利要求1-3、6和8-9的任一项所述的方法,其中所述设备包括两个或更多个第一微流通道且细胞可从任何第一微流通道的任何区段运送至任何细胞保持室。
11.如权利要求4所述的方法,其中所述设备包括两个或更多个第一微流通道且细胞可从任何第一微流通道的任何区段运送至任何细胞保持室。
12.如权利要求5所述的方法,其中所述设备包括两个或更多个第一微流通道且细胞可从任何第一微流通道的任何区段运送至任何细胞保持室。
13.如权利要求7所述的方法,其中所述设备包括两个或更多个第一微流通道且细胞可从任何第一微流通道的任何区段运送至任何细胞保持室。
14.如权利要求1-3、6、8-9和11-13的任一项所述的方法,其中所确定的特性是细胞大小、形态、或胞外或胞内抗原的存在或不存在,或其中所确定的特性是所述细胞对物理、化学或生物激发的响应。
15.如权利要求4所述的方法,其中所确定的特性是细胞大小、形态、或胞外或胞内抗原的存在或不存在,或其中所确定的特性是所述细胞对物理、化学或生物激发的响应。
16.如权利要求5所述的方法,其中所确定的特性是细胞大小、形态、或胞外或胞内抗原的存在或不存在,或其中所确定的特性是所述细胞对物理、化学或生物激发的响应。
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