[发明专利]因子X突变体有效
| 申请号： | 201480007229.6 | 申请日： | 2014-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN104995297B | 公开（公告）日： | 2018-10-26 |
| 发明（设计）人： | J-L·普兰迪尔 | 申请（专利权）人： | 法国血液分割暨生化制品实验室 |
| 主分类号： | C12N9/64 | 分类号： | C12N9/64;A61K38/48;C12N15/12 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 法国莱*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 因子 突变体 | ||
1.SEQ ID No.1的突变的序列的蛋白质，所述SEQ ID No.1的突变的序列是SEQ IDNo.1中的突变A、A'、B、C或C'的序列，其中：
突变A由用选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR和KATQATLSPR的序列替换序列SEQ ID No.1的氨基酸位置43至52组成，
突变A’由用选自TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列替换序列SEQ IDNo.1的氨基酸位置47至52组成，
突变B由选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR、KATQATLSPR、TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸位置52和53之间的插入组成，
突变C由选自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR和KATQATLSPR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸位置52和53之间的插入，和序列SEQ ID No.1的氨基酸位置4至13的缺失组成，
突变C'由选自TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸位置52和53之间的插入，和序列SEQ ID No.1的氨基酸位置4至9的缺失组成，
其中N*是任选地糖基化的天冬酰胺。
2.SEQ ID No.7的突变的序列的蛋白质，其特征在于具有权利要求1所述的SEQ IDNo.1中的突变A、A'、B、C或C'。
3.如权利要求1或2中所述的蛋白质，其特征在于选自SEQ ID No.9至16、18至25、27至34、105至112、114至121，和123至130的序列。
4.蛋白质复合体，其包含如权利要求1所述的蛋白质，和序列SEQ ID No.2的蛋白质，所述蛋白质通过二硫桥彼此连接。
5.核酸，其特征在于其编码如权利要求1至4中任一项所述的蛋白质。
6.如权利要求5中所述的核酸，其特征在于其选自序列SEQ ID No.77至84、86至93、95至102、133至140、142至149和151至158。
7.包含如权利要求5或6中所述的核酸的表达盒。
8.表达载体，其特征在于其包含如权利要求7中所述的表达盒。
9.重组细胞，其包含如权利要求5或6中所述的核酸，其中所述重组细胞选自动物细胞、酵母细胞和原核细胞。
10.如权利要求9所述的重组细胞，其中所述核酸包括于如权利要求8中所述的载体中。
11.如权利要求1至4中任一项所述的蛋白质，其特征在于：用作药物。
12.如权利要求1至4中任一项所述的蛋白质，其特征在于：用于治疗出血性病症。
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