[发明专利]作为呼吸道合胞病毒抗病毒剂的喹喔啉酮和二氢喹喔啉酮

权利要求书

1.一种满足化学式I的化合物

化学式I，

其中：

X独立地是CH或N；

当表示双键时，Y是N，或者当表示单键时，Y是N-R₄；

Z₁是N或C-R₆；

Z₂是N或C-R₃；

R₁是卤素；

R₂是-(CR₇R₈)_n-R₉，其中n是整数3或4；

R₃选自H和卤素；

R₄选自C₃-C₇环烷基；

R₆选自H、卤素、芳基以及杂芳基，其中芳基或杂芳基任选地被一个或两个取代基R₁₀取代或任选地被一个卤素取代；

R₇和R₈各自独立地选自H或C₁-C₆烷基；

R₉选自H、卤素、SO₂R₇以及CF₃；

R₁₀选自H、CF₃、COOR₇和C₁-C₆烷基，该C₁-C₆烷基任选地被选自下组的一个取代基取代，该组包括：NR₇R₈或吗啉基；

芳基是苯基；

杂芳基选自吡啶基、嘧啶基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、或噻唑基；

或其一种加成盐。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R₂是-(CR₇R₈)_n-R₉，其中R₇和R₈各自独立地选自氢或CH₃，并且n是3或4的整数，并且R₉是卤素、CF₃或SO₂R₇，其中R₇是CH₃。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的化合物，其中R₆选自H，卤素，以及各自任选地被一个或两个R₁₀取代的苯基、吡啶基、噻吩基、嘧啶基、吡唑基、吡咯基、噻唑基。

4.根据权利要求1至2中任一项所述的化合物，其中R₆选自H，卤素，以及各自任选地被一个卤素取代的苯基、吡啶基、噻吩基、嘧啶基、吡唑基、吡咯基、噻唑基。

5.根据权利要求1-2中任一项所述的化合物，其中R₄是环丙基。

6.一种药物组合物，该药物组合物包含药学上可接受的载体以及作为活性成分的治疗有效量的如权利要求1至5中任一项所述的化合物。

7.一种用于制备如在权利要求6中所述的药物组合物的方法，所述方法包括：将药学上可接受的载体与治疗有效量的如权利要求1至5中任一项所述的化合物密切混合。

8.如权利要求1至5中任一项所述的化合物用于制造用于抑制RSV复制的药物的用途。