[发明专利]片剂形式的药物组合物及其制造方法有效
| 申请号： | 201480006100.3 | 申请日： | 2014-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN105307650B | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | 弗拉基米尔·叶夫根尼维赫·尼泊尔森 | 申请（专利权）人： | 瓦伦塔有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K31/417 | 分类号： | A61K31/417;A61K47/38;A61K47/26;A61K47/12;A61K47/04;A61K9/00;A61J3/10;A61J3/07;A61P31/12;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人： | 李丙林,曹桓 |
| 地址： | 俄罗斯*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 片剂 形式 药物 组合 及其 制造 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种显示出病毒嗜性的和免疫原性活性的固体制剂的药物组合物，其特征在于，其包括：作为活性物质的戊二酰组胺，作为佐剂的乳糖一水合物、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、胶态二氧化硅和硬脂酸钙，这些成分具有以重量百分数计的以下含量：
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述活性物质首先被干燥至水分含量不大于1.5％。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述戊二酰组胺的药物组合物以胶囊的形式使用。
4.一种用于制造根据权利要求1-2中任一项所述的药物组合物的方法，其特征在于，将微晶纤维素的过筛粉末彻底混合1-2分钟；加入戊二酰组胺的过筛粉末和过筛的乳糖一水合物，并将得到的混合物彻底混合5-7分钟；然后加入交联羧甲基纤维素钠的过筛粉末，并且将得到的混合物混合3-5分钟；加入胶态二氧化硅和硬脂酸钙的过筛粉末，并且将得到的混合物再混合2-4分钟；以及将由此产生的混合物通过直接压制压成片剂。
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