[发明专利]2‑氧代‑1,3‑二氧戊环‑4‑甲酰胺结构单元、其制备及用途

说明书

本发明涉及式(I)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺，

其中R为n价基团，n为2至4的整数，优选2至3，且x为1至n-1的整数，

涉及通过使式(II)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸

与式R(NCO)_n的多异氰酸酯(其中R和n具有给定的含义)反应而制备式(I)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺的方法，涉及式(I)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺用于制备2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺取代的预聚物的用途，以及涉及由此获得的所述2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺取代的预聚物。

结构相似的化合物记载于优先权日为2011年12月22日且2013年6月27日公开的本申请人的国际专利申请WO 2013/092011 A1中，其记载了式(III)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺，

其中R₂可尤其为n价基团(n＞1)，其被n-1个其他的通式(IV)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺基团所取代，

这些2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺的制备方法，式(V)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸的制备方法，

以及所述2-氧代-1,3-二氧戊环-4-甲酰胺用于制备(聚)羟基氨基甲酸酯的用途。然而，PCT/EP2012/072589没有记载本发明的分子中具有NCO基团的化合物。

WO 2004/003001 A1记载了通式(VI)的化合物，

其中R₁和R₂可为彼此独立的基团，R₁+R₂＝O或CR₁+R₂可为3-6元环烷基基团。R₄可为氢、直链或支链的C_1-8烷基、C_5-12环烷基或C_6-15芳基。R₃可为直链或支链的C_1-8烷基或C_6-15芳基。总体而言，WO2004/003001A1记载了类型(VI)对映体的酶促外消旋体分离，但未说明这些化合物的合成。

EP 1941946 A1记载了碳氮催化剂尤其用于制备某些二取代的有机碳酸酯的用途。这些有机碳酸酯也可为通式(VII)的化合物，

其中R¹⁰和R¹¹彼此独立地为选定的任选取代基。所述取代基的可能含义为烷基、芳基、杂芳基和酯基CO₂A，其中A可为烷基或芳基，例如，直链或支链的C_1-6烷基，优选C_1-3烷基以及特别优选甲基或乙基。然而，没有说明2-氧代-1,3-二氧戊环体系的合成。

JP 2006-003433 A公开了用于液晶显示元件的密封组合物，其包含通式(VIII)化合物，

其中R为氢、羟基、氰基、羧酸基团、任选取代的芳环、直链烷基、支链烷基或环状烷基、酰基或酯基。还提及了2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸(R＝COOH)。

EP 0001088 A1尤其记载了通式(IX)的2-氧代-1,3-二氧戊环，其中R可为氢或CH₃。

EP 2397474 A1记载了式(X)的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧酸酯

其中，R₁可尤其为甲基或乙基或最多可被n-1个其他的2-氧代-1,3-二氧戊环-4-羧基基团取代的n价基团，记载了通过相应的环氧化物的羧化反应而制备其的方法，其酯交换的方法，以及其用于制备羟基氨基甲酸酯和作为端基用于封端胺的用途。

US 2010/0317838 A1记载了式(XI)的化合物

其中Z＝O且n＝0，基团W1或W1a中的至少一个包含受保护的糖苷，以及各基团W1或W1a也可彼此独立地尤其为酰胺基团。