[发明专利]环氧树脂、环氧树脂组合物及固化物

说明书

技术领域

本发明涉及适合于电气电子材料用途、尤其是光学材料用途的环氧树脂、环氧树脂组合物及其固化物。

背景技术

以往，在LED制品、透明基板材料等用途中，从性能和经济性的平衡的方面考虑，一直采用环氧树脂组合物。尤其是使用耐热性、透明性、机械特性的平衡优良的双酚A型环氧树脂的环氧树脂组合物被广泛使用。(专利文献1～3)

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平07-157536号公报

专利文献2：日本特开2007-284680号公报

专利文献3：日本特开2012-067156号公报

发明内容

发明所要解决的问题

如上所述，虽然双酚A型环氧树脂作为光学用树脂具有通用性，但是其通常为液态，在制成片或预浸料时，存在产生粘性等问题。另外，虽然有增大分子量而成为固态的树脂，但是由于仅沿直线延伸，因而固化物过于柔软，因此难以表现出耐热性。

针对这样的问题，使用与双酚A型环氧树脂同样地具有不含苄基亚甲基键的结构的、作为三酚形式的环氧树脂的Printec制的VG3105等。然而，这些树脂具有初始着色，为了用作光学材料，要求更高的透明性。

作为解决这样的问题的方法，也研究了应用倍半硅氧烷结构的环氧树脂、脂环式环氧树脂，倍半硅氧烷结构的环氧树脂虽然耐热性高，但是脆性显著，线膨胀率也有升高的倾向，而且折射率变低。另外，从玻璃化转变温度的意义上而言，脂环式环氧树脂的耐热性也提高，但是脆性、其折射率的低下成为问题，期望能够得到光学特性良好且韧性高的固化物的环氧树脂。

用于解决问题的手段

鉴于上述实际情况，本发明人进行了深入研究，结果完成了本发明。

即，本发明涉及：

(1)一种环氧树脂，其通过下述式(1)的化合物与表卤醇的反应而得到，在利用GPC(凝胶渗透色谱)的测定中，三缩水甘油醚形式的1面积％～20面积％的缩水甘油基为由下述式(A)表示的醇加合物，

上述式(A)中，R各自独立地表示氢原子或碳原子数1～5的烷基，＊键合于氧原子，另外，2个R不同为氢原子或碳原子数1～5的烷基；

(2)如前项(1)所述的环氧树脂，其通过使上述式(1)的化合物与表卤醇的反应在表卤醇与碳原子数1～5的醇的混合溶液中进行而得到；

(3)如前项1或2所述的环氧树脂，其通过在上述式(1)的化合物与表卤醇的反应结束后，制成甲苯溶液或碳原子数4～7的酮化合物溶液，并利用金属氢氧化物水溶液进行后处理而得到；

(4)一种环氧树脂组合物，其以前项1～3中任一项所述的环氧树脂作为必要成分；

(5)如前项4所述的环氧树脂组合物，其含有过渡金属盐；

(6)如前项4所述的环氧树脂组合物，其含有季盐；

(7)如前项4所述的环氧树脂组合物，其含有无卤素季铵盐；

(8)如前项4～7中任一项所述的环氧树脂组合物，其含有酸酐和多元羧酸中的至少任意一者作为固化剂；

(9)一种固化物，其通过使前项4～8中任一项所述的环氧树脂组合物固化而得到。

发明效果

通过将本发明的环氧树脂用于环氧树脂组合物，其固化物的透明性、耐热性优良。因此，能够应用于要求高度的光学特性的光学构件。

具体实施方式

本发明的环氧树脂通过使上述式(1)的化合物即三酚化合物与表卤醇反应而得到。下面示出本发明的环氧树脂的具体的制造方法例。

上述式(1)的三酚化合物为白色晶体状，不太会经受由氧化导致的变色，但是由于长期保存会产生轻微着色。所使用的三酚化合物的纯度优选为96％以上、更优选为98％以上、特别优选为99％以上。另外，对于透射率而言，以30重量％的浓度溶于四氢呋喃时，其400nm下的透射率(宽度1cm的池)优选为95％以上、更优选为96％以上、特别优选为97％以上。该原料的着色也会影响之后的环氧化工序，成为着色原因。