[发明专利]抗恶性肿瘤剂组合物在审
| 申请号： | 201480001519.X | 申请日： | 2014-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN105392498A | 公开（公告）日： | 2016-03-09 |
| 发明（设计）人： | 远藤仁;迈克尔·F·温普;真-弗朗丝瓦·裴龙;安西尚彦;普罗穆斯科·究塌巴 | 申请（专利权）人： | J制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K31/282;A61K31/416;A61K31/436;A61K31/513;A61K31/5377;A61K31/54;A61K31/69;A61K31/704;A61K31/7068;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 蒋亭 |
| 地址： | 日本神*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 恶性肿瘤 组合 | ||
1.一种抗恶性肿瘤剂组合物，其包含LAT1抑制剂和选自由烷化剂、铂制剂、代谢拮抗剂、拓扑异构酶抑制剂、微管聚合抑制剂、内分泌疗法药剂、微管解聚抑制剂、抗肿瘤抗生素及分子靶向药物构成的组中的一种以上药剂作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述抗恶性肿瘤剂组合物为T细胞急性淋巴性白血病/淋巴瘤治疗用医药组合物、胃癌治疗用医药组合物、胰腺癌治疗用医药组合物或大肠癌治疗用医药组合物。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述LAT1抑制剂为O－(5－氨基－2－苯基苯并噁唑－7－基)甲基－3,5－二氯－L－酪氨酸、其类似物或它们的药理学上可接受的盐。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的组合物，其中，所述药剂为选自顺铂、5－氟尿嘧啶即5－FU、吉西他滨、L－天冬酰胺酶即左旋天冬酰胺酶、紫杉醇、地塞米松、以阿霉素为首的蒽环类抗生素、万珂即硼替佐米、雷帕霉素、KU0063794及PI－103中的一种以上药剂。
5.一种抗恶性肿瘤剂组合物，其包含LAT1抑制剂和选自mTOR抑制剂、PI3K抑制剂及Akt抑制剂中的一种以上药剂作为有效成分。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中，所述抗恶性肿瘤剂组合物为T细胞急性淋巴性白血病/淋巴瘤治疗用医药组合物、胃癌治疗用医药组合物、胰腺癌治疗用医药组合物或大肠癌治疗用医药组合物。
7.根据权利要求5或6所述的组合物，其中，所述LAT1抑制剂为O－(5－氨基－2－苯基苯并噁唑－7－基)甲基－3,5－二氯－L－酪氨酸、其类似物或它们的药理学上可接受的盐。
8.根据权利要求5～7中任一项所述的组合物，其中，所述药剂为选自雷帕霉素、KU0063794及PI－103中的一种以上药剂。
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