[实用新型]一种用近红外荧光示踪的pH响应的疏水药物纳米胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种用近红外荧光示踪的pH响应的疏水药物纳米胶囊的制备方法，其特征在于，其具体步骤为：

a.将0.2-2.0g聚琥珀酰亚胺加入20-50mL的N,N-二甲基甲酰胺中，加热至60-120℃保持1-4小时直至溶解；然后加入0.3-3.0mL油胺，保持60-120℃4-8小时；最后加入甲醇使其沉淀，离心分离，然后将沉淀分散于2-10mL三氯甲烷中，得到油胺接枝聚琥珀酰亚胺的三氯甲烷溶液；

b.将1-10mg聚(乙烯-乙二醇)，0.1-1.0mg疏水药物，50-200μL0.01-0.1mmol/L近红外荧光材料的三氯甲烷溶液，200-400μL油胺接枝聚琥珀酰亚胺的三氯甲烷溶液，200-800μL三氯甲烷以及8-15mL去离子水和50-100μL0.05-0.2mmol/LNaOH水溶液混合，200-400W功率下超声4-9min，得到的乳液在40-60℃下搅拌0.5-2.5h蒸发三氯甲烷；反应结束后，离心洗涤，产物分散在1-5mL去离子水中得到纳米胶囊溶液；

c.向1mL b步骤所得纳米胶囊溶液中加入1-10mg的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-10mg的N-羟基琥珀酰亚胺及1-10mg的靶向多肽，常温下搅拌2-8小时，离心洗涤，沉淀重新分散到pH7.4磷酸盐缓冲溶液中即得用近红外荧光示踪的pH响应的疏水药物纳米胶囊。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的疏水药物为紫杉醇或喜树碱。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的近红外荧光材料为表面螯合油酸、油胺、或十二硫醇的Ag₂S纳米颗粒，粒径为3-10nm，激发光波长为808nm，发射光波长为1100-1400nm。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的靶向多肽为含有RGD三肽的肽链。

5.根据权利要求1所述的方法制备得到的用近红外荧光示踪的pH响应的疏水药物纳米胶囊在中性环境中稳定存在，而在酸性环境中降解，药物可从中释放。